EG667693抑制剂 这一化学类别包括一系列化合物,它们能够调节特定蛋白靶标的功能。这些抑制剂通常具有结构特征,能够选择性地与目标生物靶标相互作用,从而抑制特定的通路或酶活性。EG667693抑制剂通常具有高度的特异性,这是通过精心设计的分子支架实现的,可确保与靶蛋白的活性位点或变构区域精确结合。这种特异性对于研究靶蛋白在各种生物过程中的作用机制至关重要。这些抑制剂的化学结构可能包括芳香环、氢键供体和受体以及杂环基团,这些结构有助于提高其稳定性、结合亲和力和有效穿透细胞膜的能力。这些化合物中的官能团通常经过精心选择,以优化实验条件下的溶解度和生物利用度。此外,EG667693抑制剂经常被用作生化研究工具,以剖析目标蛋白在信号传导通路、细胞代谢和基因调控中的作用。通过抑制特定蛋白的活性,研究人员可以观察细胞过程中产生的变化,从而对蛋白功能和通路动态提供有价值的见解。这些抑制剂通常具有高效抑制的特性,通常在酶促试验中以较低的IC50值来体现。EG667693抑制剂的效力和特异性使其适用于各种实验环境,包括体外研究、基于细胞的试验和结构生物学实验。鉴于其详细的化学设计和在研究中的应用,这些化合物对于阐明复杂的生物化学网络和理解分子水平的蛋白质-蛋白质相互作用至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种抑制类固醇合成的抗真菌剂,可能会影响雄激素水平并间接影响精子发生。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
3β- 羟基类固醇脱氢酶抑制剂,可能会破坏类固醇生成和精子生成。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | ¥801.00 ¥1839.00 | 1 | |
一种肾上腺素溶解化合物,可改变类固醇激素的生物合成,从而可能影响 Spata31e4 表达的激素控制。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
一种 5α 还原酶抑制剂,可降低双氢睾酮水平,从而可能影响 Spata31e4 在其中发挥作用的精子发生。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
与非那雄胺类似,它抑制 5α 还原酶,但作用更强,可能会影响 Spata31e4 的表达或功能。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
一种醛固酮拮抗剂,具有潜在的抗雄激素作用,能够影响精子发生的激素调节。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
一种非甾体抗雄激素,可干扰雄激素受体信号传导,从而可能影响与 Spata31e4 相关的过程。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
一种更有效的抗雄激素,可干扰雄激素受体信号传导的多个步骤,从而可能影响 Spata31e4 的功能。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
一种非甾体抗雄激素,可阻断雄激素受体的活性,从而可能调节 Spata31e4 在精子发生过程中的作用。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
一种芳香化酶抑制剂,可降低雌激素水平,对影响 Spata31e4 的荷尔蒙环境产生潜在影响。 |