EG435949 抑制因子
常见的 EG435949 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 169316 CAS 152121-53-4 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
EG435949抑制剂属于一类化合物，主要通过抑制其靶蛋白或酶来调节特定生物通路。这些抑制剂具有一个核心支架，可与靶分子内的特定活性位点相互作用，阻断正常活性，并对细胞信号传导和功能产生下游效应。从结构上看，EG435949抑制剂通常包含多个芳香环，通过柔性连接子融合或连接在一起，使分子能够达到与靶标结合的最佳构象。这些环上的侧链和取代基通常经过精心设计，以增强抑制剂与其生物靶标的亲和力、特异性和结合动力学。这类化学物质具有高度选择性，其中，取代基经过精心选择，以改善与结合部位的相互作用，同时最大限度地减少脱靶效应。这些化合物通常具有多种化学性质，包括溶解性和亲脂性，可通过微调这些性质来优化其生物利用度和代谢稳定性。EG435949抑制剂具有高度结合特异性，对于研究各种细胞系统中的蛋白质-蛋白质相互作用和生化途径具有重大价值。这些抑制剂的开发通常涉及结构-活性关系（SAR）研究，通过对化学结构进行修改，可以改变其生物活性，从而深入了解其结合机制和效力。此外，它们在结构设计上的多功能性使其能够进行修改以适应不同的靶标，这使得EG435949抑制剂成为分子生物学中一种多功能工具，可用于研究特定通路并阐明各种蛋白质在复杂细胞网络中的作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的PI3-激酶抑制剂，能破坏PI3K/Akt通路。Vmn1r244 与这一通路密切相关，Wortmannin 通过扰乱下游信号事件间接抑制 Vmn1r244，导致细胞内 Vmn1r244 表达和功能的改变。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种选择性 PI3 激酶抑制剂，可扰乱 PI3K/Akt 通路。Vmn1r244 与该通路相关，LY294002 通过影响下游信号级联间接抑制 Vmn1r244，导致细胞环境中 Vmn1r244 的表达和功能发生改变。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可扰乱 MAPK 信号。Vmn1r244 作为该通路的下游，间接受到 SB203580 的影响。SB203580 通过扰乱 p38 MAPK 信号产生抑制作用，从而改变 Vmn1r244 在细胞内的表达和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，会破坏 MAPK 通路。Vmn1r244 位于该通路的下游，其活性受到 PD98059 的间接影响。这种抑制是通过扰乱 MAPK 信号级联发生的，从而导致 Vmn1r244 在细胞环境中的表达和功能发生改变。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，会影响 JNK 信号通路。Vmn1r244 间接受到 SP600125 的影响，位于 JNK 通路的下游。这种抑制是通过扰乱 JNK 级联发生的，从而导致细胞内 Vmn1r244 的表达和功能发生改变。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 是一种强效的蛋白磷酸酶抑制剂，会破坏细胞磷酸化动态。Vmn1r244 的活性受磷酸化事件的调节，萼萼甲通过影响蛋白磷酸酶的活性间接抑制 Vmn1r244，导致磷酸化模式改变，从而影响 Vmn1r244 在细胞内的功能。 | ||||||