EG434797抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制EG434797蛋白功能的化合物,EG434797蛋白与多种细胞过程有关,例如信号级联、蛋白质相互作用和调节功能。EG434797在调节这些途径中起着重要作用,它既可作为酶促成分,也可作为促进较大蛋白质复合物组装的结构蛋白。EG434797的抑制剂被设计成与蛋白质的特定区域相互作用,包括催化活性发生的活性位点或控制其功能的调节域。这些抑制剂可以采用不同的作用方式,例如竞争性抑制,即与活性位点的天然底物直接竞争;或者非竞争性抑制,即与替代位点结合,从而改变蛋白质的构象并降低其活性。EG434797抑制剂的设计优先考虑实现高特异性,以确保抑制剂对EG434797具有选择性,从而最大限度地减少与其他类似蛋白的潜在相互作用。EG434797抑制剂的开发过程需要对蛋白质的结构及其活性的分子基础有深入的了解。结构生物学技术,如X射线晶体学和冷冻电子显微镜(cryo-EM),被用来阐明EG434797的详细三维结构。这些结构信息被用来识别潜在的结合位点和对于蛋白质功能至关重要的区域。然后,研究人员使用分子对接和分子动力学模拟等计算方法来模拟和预测EG434797与潜在抑制剂之间的相互作用,从而优化这些化合物的结合特性。结构-活性关系(SAR)分析是优化这些抑制剂的关键部分,因为它指导人们修改其化学结构,以增强结合亲和力、选择性和整体功效。通常,EG434797抑制剂包含特定的官能团,能够与目标蛋白产生有利的相互作用,例如用于范德华相互作用的疏水区域或用于氢键的极性基团。这些抑制剂的化学多样性使其能够灵活地针对EG434797功能的不同方面,从占据催化口袋的小有机分子到能够与多个功能区域相互作用的更大、更复杂的抑制剂。因此,EG434797抑制剂的成功开发需要结构洞察、化学修饰和计算优化之间的精确平衡,以精确调节该蛋白的活性并了解其在细胞机制中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种BET溴结构域抑制剂,作用于Pwwp4c的溴结构域。通过破坏溴结构域与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制Pwwp4c,影响其染色质结合能力以及后续的细胞功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是参与组蛋白甲基化的酶 EZH2 和 EZH1 的双重抑制剂。通过调节组蛋白甲基化模式,UNC1999 可间接抑制 Pwwp4c,影响其与染色质的结合,改变调控 Pwwp4c 表达的表观遗传格局。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4是一种JMJD3抑制剂,可影响组蛋白去甲基化。通过抑制JMJD3,GSK-J4间接影响Pwwp4c的功能,改变组蛋白甲基化模式,影响控制Pwwp4c表达和活性的表观遗传环境。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂,破坏溴结构域与乙酰化组蛋白之间的相互作用。它的抑制作用会间接影响Pwwp4c,影响其染色质结合能力,并影响由Pwwp4c功能控制的下游细胞过程。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438是一种选择性EZH2抑制剂,作用于组蛋白甲基化。通过调节组蛋白甲基化模式,EPZ-6438通过改变控制Pwwp4c表达及其染色质结合能力的表观遗传学景观,间接影响Pwwp4c的功能。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是一种针对组蛋白甲基化的选择性 EZH2 抑制剂。通过调节组蛋白甲基化模式,GSK126 可间接影响 Pwwp4c,改变调控 Pwwp4c 表达及其染色质结合能力的表观遗传格局,从而导致下游功能性后果。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
一种溴结构域抑制剂,作用于BET家族成员。通过破坏溴结构域与乙酰化组蛋白之间的相互作用,OTX015间接影响Pwwp4c,影响其染色质结合能力,并随后改变由Pwwp4c控制的细胞功能。 | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | ¥1128.00 | ||
CPI-360 是一种针对组蛋白甲基化的强效选择性 EZH2 抑制剂。通过调节组蛋白甲基化模式,CPI-360 可间接影响 Pwwp4c 的功能,改变支配 Pwwp4c 表达及其染色质结合能力的表观遗传格局,从而导致下游后果。 |