EG434402 抑制因子
常见的 EG434402 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
EG434402抑制剂是一类专门设计用于抑制EG434402分子活性的化合物，该分子可能参与细胞内的关键调节途径。EG434402被认为在细胞过程中发挥着作用，例如蛋白质调节、酶活性或信号转导，使其成为维持细胞功能和平衡的重要组成部分。通过抑制EG434402，这些化合物会干扰其自然相互作用或催化活性，从而改变其影响的途径和过程。EG434402抑制剂的研究使研究人员能够研究该分子在各种细胞功能中的精确作用，并了解其调节如何影响细胞行为，特别是在蛋白质周转或细胞内通信等情况下。从结构上讲，EG434402抑制剂通常设计为与EG434402分子的关键功能域相互作用，例如其活性位点或控制其活性的变构位点。这些抑制剂可以通过竞争性抑制（占据活性位点）或非竞争性抑制（与调节位点结合并诱导构象变化，从而降低分子的有效性）来阻断EG434402与其底物或结合伴侣之间的相互作用。EG434402的抑制作用使研究人员能够探索其活性如何调节下游信号通路、蛋白质修饰或酶促反应。通过研究EG434402抑制剂的作用，科学家们获得了关于该分子在协调复杂生化网络中发挥的作用的宝贵见解，有助于更广泛地了解细胞调节和确保细胞正常功能的分子机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，影响PI3K/Akt通路。通过破坏下游信号传导、影响核转运以及通过PI3K抑制改变表达水平，从而间接抑制Gm5617。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP激酶抑制剂可阻断p38 MAP激酶信号通路。通过干扰信号级联间接影响Gm5617，导致核活性改变。抑制调节Gm5617在细胞核中功能的磷酸化反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂，影响PI3K/Akt通路。通过阻碍PI3K介导的信号传导，间接调节Gm5617，导致核定位改变和表达水平改变。影响下游效应子，破坏Gm5617的调节网络。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂可阻断JNK信号通路。通过改变JNK级联反应间接影响Gm5617，导致其核易位和表达水平发生变化。影响下游调节因子，从而抑制Gm5617在细胞核内的功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂，作用于MAPK途径。通过破坏MAPK级联反应间接调节Gm5617的活性，导致核定位改变和表达水平改变。影响下游效应子，有助于抑制Gm5617在细胞核中的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
影响 mTOR 信号通路的 mTOR 抑制剂。通过破坏 mTOR 介导的信号转导间接调节 Gm5617，导致核转位改变和表达水平改变。影响下游效应器，从而抑制细胞核中的 Gm5617。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂，作用于MAPK通路。通过阻断MAPK级联反应间接调节Gm5617活性，导致核定位改变和表达水平改变。影响下游效应子，促进Gm5617在细胞核中的抑制作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β受体抑制剂可阻断TGF-β信号传导。通过干扰TGF-β介导的途径间接影响Gm5617，导致核易位和表达水平改变。影响下游效应子，从而抑制Gm5617在细胞核中的活性。 | ||||||