EG330305 抑制因子
常见的 EG330305 抑制剂包括但不限于 Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Trametinib CAS 871700-17-3、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 和 (+/-)-JQ1。
EG330305抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制EG330305蛋白功能的小分子。该蛋白属于一个更大的酶家族，在各种生化途径中发挥着关键作用，通常涉及代谢、信号传导和结构稳定性等细胞过程的调节。此类抑制剂通常通过与EG330305的活性位点或调节位点结合来发挥功能，从而破坏其酶活性。从结构上看，这些抑制剂具有某些核心化学基序，这些基序对于它们的高结合亲和力和特异性至关重要。它们通常具有芳香环、杂环结构和官能团，这些结构增强了它们与靶蛋白的相互作用。一些EG330305抑制剂被设计为具有高度选择性，从而最大限度地减少与蛋白质家族其他成员的交叉反应，从而能够更集中地调节由EG330305控制的细胞通路。EG330305抑制剂的设计和合成是基于对蛋白质结构和功能的详细理解。晶体学和计算建模在识别蛋白质表面的关键结合口袋和区域方面发挥了关键作用，为抑制剂的合理设计提供了指导。通常使用生化分析法在体外评估这些抑制剂的作用，该方法可在不同浓度的化合物存在下测量EG330305的酶活性。此外，还会仔细评估它们的物理化学性质，如溶解度、稳定性和结合动力学，以确保在实验条件下达到最佳性能。抑制剂通常通过结构-活性关系（SAR）研究进行微调，从而提高其功效、特异性和生物利用度。此类化合物是研究EG330305在细胞模型中生物功能的宝贵工具，有助于深入了解该蛋白控制的途径和机制，以及细胞调节和稳态的更广泛影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
影响组蛋白乙酰化的 HDAC 抑制剂。伏立诺他抑制 HDAC，通过调节组蛋白乙酰化间接影响 Gm5111 的表达，揭示了 Gm5111 的表观遗传调控。组蛋白修饰与 Gm5111 之间错综复杂的相互作用表明，Gm5111 在染色质动力学中具有潜在的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂影响PI3K/Akt途径。LY294002抑制PI3K，通过PI3K/Akt途径间接影响Gm5111。PI3K/Akt参与的复杂信号网络表明，Gm5111在细胞存活、生长和代谢方面发挥着作用，以应对各种刺激。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
影响 MAPK 通路的 MEK 抑制剂。曲美替尼抑制 MEK，通过 MAPK 途径间接影响 Gm5111。Gm5111 与 MAPK 通路的联系意味着它在调节细胞过程（如增殖和分化）以响应外部信号方面的潜在作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂影响炎症信号。BAY 11-7082抑制NF-κB，通过NF-κB信号通路间接影响Gm5111。Gm5111和NF-κB之间的联系表明其在炎症反应和免疫调节中可能发挥的作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
影响基因表达的 BET 抑制剂。JQ1 可抑制 BET 蛋白，通过调节参与细胞过程的基因的表达间接影响 Gm5111。Gm5111 与 BET 蛋白的关联暗示它可能参与转录调控和表观遗传调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
影响 PI3K/Akt 通路的 PI3K 抑制剂。Wortmannin 可抑制 PI3K，通过 PI3K/Akt 途径间接影响 Gm5111。Gm5111 与 PI3K/Akt 通路的联系意味着它可能在细胞存活、生长和代谢调节中对各种刺激做出反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK抑制剂影响MAPK通路。SB203580抑制p38 MAPK，通过MAPK通路间接影响Gm5111。Gm5111与p38 MAPK之间的联系暗示了其在调节细胞对压力、炎症和生长因子的反应方面的潜在作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响MAPK通路。SP600125抑制JNK，通过MAPK通路间接影响Gm5111。Gm5111与JNK途径的关联表明其可能参与调节细胞对压力、炎症和生长信号的反应。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
p38 MAPK抑制剂影响MAPK通路。BIRB 796抑制p38 MAPK，通过MAPK途径间接影响Gm5111。Gm5111与p38 MAPK途径的联系表明其可能参与细胞对压力、炎症和生长信号的反应。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Akt抑制剂影响PI3K/Akt通路。MK-2206抑制Akt，通过PI3K/Akt通路间接影响Gm5111。Gm5111与PI3K/Akt通路的联系表明其在细胞存活、生长和代谢调节中可能具有潜在作用，以应对各种刺激。 | ||||||