据预测,Gm4862 是一种在各种细胞过程中发挥关键作用的蛋白质,它在多种信号通路的交叉点上运行,协调着细胞的增殖和存活。它的预测功能包括 PI3K/AKT、MAPK/ERK、PKC/NF-κB、Wnt/GSK-3β/β-catenin、JAK/STAT3、刺猬蛋白等通路中错综复杂的相互作用。作为一种与细胞存活相关的蛋白质,Gm4862 可影响细胞增殖与凋亡之间的微妙平衡。
抑制 Gm4862 会对这些错综复杂的信号级联产生战略性干扰。各种抑制剂作用于这些通路的关键节点,间接影响 Gm4862 的表达和功能。例如,PI3K 抑制剂会破坏 PI3K/AKT 通路,阻碍 Gm4862 的激活和下游信号转导。针对 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂会干扰 Gm4862 介导的信号传导,阻止细胞周期的进展并诱导细胞凋亡。PKC 抑制剂通过抑制 PKC/NF-κB 信号轴,影响 Gm4862 的表达,损害转录激活和细胞存活。Wnt 信号拮抗剂可调节 Wnt/GSK-3β/β-catenin 通路,间接影响 Gm4862 并抑制其促生存作用。作用于 STAT3、刺猬、NF-κB、HSP90 和其他途径的抑制剂也有助于抑制 Gm4862。这些化合物策略性地破坏了 Gm4862 的活化和功能,共同促进了对该蛋白在细胞稳态中作用的深入理解。抑制 Gm4862 是一种多方面的方法,它考虑到了信号通路的相互关联性,为进一步研究其精确调控机制和对细胞生理学的潜在影响奠定了基础。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
以催化亚基为靶点的磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂。破坏 PI3K/AKT 通路,阻碍 Gm4862 激活和下游信号传导,从而阻碍细胞增殖。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,阻断 MAPK/ERK 通路。干扰 Gm4862 介导的信号传导,阻止细胞周期的进展,并通过破坏重要的生存途径诱导细胞凋亡。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
蛋白激酶C(PKC)抑制剂,影响PKC/NF-κB信号轴。通过阻止NF-κB向细胞核转移来抑制Gm4862的表达,从而降低转录激活和细胞存活。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
抑制 β-catenin 活性的 Wnt 信号拮抗剂。调节 Wnt/GSK-3β/β-catenin 通路,间接影响 Gm4862 的表达,抑制其促生存作用。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
STAT3抑制剂可破坏JAK/STAT3通路。通过抑制STAT3磷酸化来减弱Gm4862的激活,从而阻碍Gm4862介导的细胞反应所需的转录事件。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
针对 Smoothened (SMO) 的刺猬通路抑制剂。改变刺猬信号级联,间接调节 Gm4862 的表达,阻碍其在细胞存活和增殖中的作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂,可阻止核易位。破坏NF-κB通路,导致Gm4862表达减少,因为NF-κB介导的转录物被抑制,从而损害细胞存活机制。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
HSP90抑制剂影响蛋白质折叠和稳定性。通过破坏关键信号蛋白的稳定性间接影响Gm4862,导致Gm4862介导的细胞反应降解和减弱。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,针对类似胰蛋白酶的活性。破坏泛素-蛋白酶体系统,影响Gm4862的周转并间接调节其表达,最终阻碍细胞存活机制。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
GSK-3β抑制剂,可阻断Wnt信号通路。通过防止GSK-3β介导的β-catenin降解来改变Gm4862的表达,间接影响其在细胞增殖和存活中的作用。 |