EDG-6激活剂
常见的EDG-6激活剂包括但不限于D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4、Dihydro-D-erythro-Sphingosine CAS 764-22-7、FTY 720 CAS 162359-56-0、SEW2871 CAS 256414-75-2和CYM-5442 CAS 1094042-01-9。
EDG-6 激活剂的领域包括多种多样的化合物，根据目前对 EDG-6 生物学的了解，这些化合物主要通过间接机制发挥作用。EDG-6 活性的核心是鞘氨醇-1-磷酸（S1P）途径，受体在其中发挥着复杂的作用。包括鞘氨醇和二氢鞘氨醇在内的多种化合物都有助于形成 S1P 池，而 S1P 是包括 EDG-6 在内的 S1P 受体的基本配体。
S1P 信号的微妙平衡也会受到影响其受体和相关酶的化合物的调节。不同 S1P 受体亚型之间的相互作用是这种调节的一个重要方面。例如，VPC23019、W146 等可通过改变这些受体之间的激活平衡来改变 EDG-6 信号。此外，ML-337、SKI-II、PF-543、Myriocin 和 D-erythro-MAPP 等化合物以参与 S1P 代谢的酶为靶标，影响其产生或降解。通过操纵 S1P 通路的这些不同方面，这些化学物质共同促进了对 EDG-6 活性的细微调节，突出了受体在这个脂质信号网络中的综合作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
鞘氨醇是一种鞘脂代谢物，可以作为形成鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的底物，从而增强 EDG-6 的活性，而 S1P 是 EDG-6 的天然配体。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
是 S1P 受体的功能性拮抗剂；它能诱导受体内化和降解，调节细胞表面 EDG-6 受体的可用性。 | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥417.00 ¥587.00 | 1 | |
这种选择性 S1P1 受体激动剂通过改变 S1P 受体信号传导的平衡来间接调节 EDG-6 的活性，因为这些受体通常具有相反的作用。 | ||||||
CYM-5442 | 1094042-01-9 | sc-211156 sc-211156A | 5 mg 25 mg | ¥3012.00 ¥12636.00 | 1 | |
一种选择性 S1P1 受体激动剂，可通过改变细胞中 S1P 信号的动态来间接影响 EDG-6 的活性。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4028.00 | 4 | |
S1P1 拮抗剂和 S1P3 激动剂，改变不同 S1P 受体亚型之间的相互作用，从而影响 EDG-6。 | ||||||