E430029J22Rik 抑制剂包括一组不同的化合物,它们有可能通过各种机制抑制 E430029J22Rik。这些抑制剂主要针对参与染色质修饰的表观遗传调节剂,影响与 E430029J22Rik 相关的染色质的结构和可及性。JQ1 和 I-BET151 是 BET 溴域抑制剂,它们可能通过破坏 BET 蛋白与染色质的结合来抑制 E430029J22Rik,从而对其激活和功能产生负面影响。
GSK126、UNC1999 和 EPZ-6438 作为 EZH2 抑制剂,可能会通过靶向 EZH2 组蛋白甲基转移酶来抑制 E430029J22Rik,导致染色质结构的改变,从而对 E430029J22Rik 的激活产生负面影响。作为 DOT1L 抑制剂的 UNC3866 和 EPZ-5676 有可能
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂,可通过靶向含溴结构域的蛋白来抑制E430029J22Rik。这种干扰可破坏BET蛋白与染色质的结合,从而影响E430029J22Rik的激活和功能。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是另一种BET溴结构域抑制剂,可通过破坏BET蛋白与染色质的相互作用来抑制E430029J22Rik。这种干扰可能会导致下游效应,对E430029J22Rik的激活产生负面影响。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126是一种EZH2抑制剂,可通过靶向EZH2组蛋白甲基转移酶来抑制E430029J22Rik。抑制EZH2会导致染色质结构改变,从而可能影响E430029J22Rik的激活并导致其功能抑制。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438是一种EZH2抑制剂,可通过靶向EZH2组蛋白甲基转移酶来抑制E430029J22Rik。抑制EZH2会导致染色质结构改变,从而可能影响E430029J22Rik的激活并导致其功能抑制。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4是一种JMJD3/UTX抑制剂,可通过靶向组蛋白去甲基化酶JMJD3/UTX来抑制E430029J22Rik。抑制这些去甲基化酶会导致染色质结构改变,从而可能影响E430029J22Rik的激活和功能。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
UNC0642是一种G9a/GLP抑制剂,它可以通过靶向组蛋白甲基转移酶G9a/GLP来抑制E430029J22Rik。抑制 G9a/GLP 可导致染色质结构的改变,从而可能影响 E430029J22Rik 的激活并导致其功能抑制。 |