DNA-PKCS 抑制因子
常见的 DNA-PKCS 抑制剂包括但不限于 NU 7441 CAS 503468-95-9、CGP 57380 CAS 522629-08-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Mithramycin A CAS 18378-89-7。
DNA依赖蛋白激酶催化亚基（DNA-PKCS）是一种关键酶，参与非同源末端连接（NHEJ）途径，这是修复真核细胞中DNA双链断裂（DSBs）的主要机制之一。DSBs是最危险的DNA损伤类型之一，因为它们可能导致染色体重排、缺失，甚至细胞死亡。DNA-PKCS与Ku70/Ku80异二聚体一起形成DNA-PK全酶，绑定到DSBs的末端后被激活。一旦激活，DNA-PKCS会磷酸化多个靶标，包括其自身和其他参与NHEJ途径的蛋白质，从而促进修复过程。
DNA-PKCS抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节DNA-PKCS酶活性的分子。通过抑制DNA-PKCS，这些化合物会破坏NHEJ途径，影响细胞修复DSBs的能力。这些抑制剂的分子结构多种多样，反映了酶的活性和调控位点的复杂性。一些抑制剂直接结合到DNA-PKCS的催化域，阻止其激酶活性，而另一些可能干扰其与NHEJ机制其他组分的相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
NU7441 是一种选择性 DNA-PKcs 抑制剂，可阻断 DNA-PKcs 介导的磷酸化事件，从而破坏 DNA 修复的 NHEJ 途径。 | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | ¥1941.00 | 6 | |
IC87361 能特异性抑制 DNA-PKcs，阻止其通过 NHEJ 途径在 DNA 修复中发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K，而 DNA-PKcs 是 PIKK 家族的成员，因此它可以下调 DNA-PKcs 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的共价抑制剂，因此也能抑制 DNA-PKcs 的活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 可与 DNA 结合，干扰 DNA 与蛋白质之间的相互作用。由于 YY1 是一种转录因子，这种化合物可以抑制 YY1 结合 DNA 和调节基因表达的能力。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB（5,6-二氯-1-beta-D-呋喃核糖基苯并咪唑）是一种转录抑制物，可以抑制包括 YY1 在内的转录因子的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶成分表没食子儿茶素-3-棓酸盐已被证明能下调 YY1 的表达。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
蜂胶中的一种化合物咖啡酸苯乙酯可下调 YY1 的表达及其与目标基因启动子的结合。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲，可抑制多种生长因子。它可以通过干扰 YY1 的 DNA 结合活性来下调 YY1。 | ||||||