DHRS7 抑制剂属于一类小分子化合物,旨在选择性地靶向调节 DHRS7 酶或脱氢酶/还原酶 SDR 家族成员 7 的活性。DHRS7 是短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族的成员,参与各种生化途径,尤其是与类固醇和脂质代谢有关的途径。DHRS7 的主要功能是催化某些酮类固醇(如脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮)还原为相应的羟类固醇,而羟类固醇是合成生物活性类固醇激素(包括雄激素和雌激素)的重要中间体。
DHRS7 抑制剂主要通过与 DHRS7 的活性位点或异构区结合来干扰 DHRS7 的酶活性。这样,这些抑制剂就会破坏酮类固醇向羟类固醇的正常酶促转化,从而有效减少下游类固醇激素的产生。这类化合物对类固醇激素的调控至关重要,因为它能精确控制雄激素和雌激素的生物合成,而雄激素和雌激素在性发育和第二性征等各种生理过程中发挥着关键作用。通过抑制剂调节 DHRS7 的活性,可以深入了解甾体激素生物合成和新陈代谢的复杂机制,有助于加深对激素相关疾病的认识并制定治疗策略。研究人员将继续探索 DHRS7 抑制剂的开发及其在阐明类固醇激素调控的复杂性及其对各种生理环境的影响方面的应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
非那雄胺通过干扰睾酮向双氢睾酮(一种强效雄激素)的转化来抑制 DHRS7。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
比卡鲁胺是一种雄激素受体拮抗剂,通过阻断雄激素受体间接抑制 DHRS7,从而减少 DHRS7 底物的供应。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
阿比特龙通过靶向参与雄激素生物合成的 CYP17A1 酶来抑制 DHRS7。通过抑制 CYP17A1,它减少了 DHRS7 的底物,从而降低了雄激素水平。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
度他雄胺通过阻断将睾酮转化为 DHT 的 I 型和 II 型 5α 还原酶来抑制 DHRS7。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
MDV3100 是一种雄激素受体拮抗剂,它通过干扰雄激素受体信号传导来间接抑制 DHRS7,从而减少 DHRS7 底物的供应。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑通过阻断参与雄激素合成的几种酶(包括 CYP17A1 和 17β-HSD3)来抑制 DHRS7。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂,可通过调节类固醇激素(包括雄激素)水平间接抑制 DHRS7。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
氟他胺是雄激素受体的竞争性拮抗剂,可减少雄激素的结合和信号传导,从而抑制 DHRS7。 | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | ¥677.00 ¥2245.00 | 5 | |
醋酸环丙孕酮通过作为雄激素受体的竞争性拮抗剂和抑制促性腺激素分泌来抑制 DHRS7。 |