DHODH抑制剂包括多种化合物,它们能够靶向并阻断二氢嘌呤脱氢酶(DHODH)的活性。这种关键酶是嘧啶生物合成途径中不可或缺的组成部分,负责生成嘧啶核苷酸,而嘧啶核苷酸是DNA和RNA合成的重要基础。通过抑制DHODH的功能,这些抑制剂会破坏嘧啶核苷酸的产生,从而影响细胞生长和增殖等关键细胞过程。
DHODH抑制剂领域在基础研究中具有重大意义。科学家利用这些抑制剂来揭示嘧啶生物合成和其他依赖这些核苷酸的细胞途径的复杂机制。通过了解DHODH与其抑制剂之间的相互作用,研究人员可以深入了解癌症、免疫疾病和病毒感染等各种疾病的分子基础。DHODH抑制剂的探索为药物研发提供了有前景的途径。DHODH抑制剂在肿瘤学、免疫学和抗病毒研究中的潜在应用继续引起科学界的极大兴趣。尽管该领域不断取得进展,但必须指出,DHODH抑制剂仍然是深入研究的主题。其复杂的行动机制和潜在应用的全部范围正在被世界各地的研究人员不断探索。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
A77 1726是一种强效二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,与酶的活性位点发生独特的相互作用。其结构构象有助于特定的疏水性和静电相互作用,从而调节酶的催化效率。该化合物稳定酶-底物复合物的能力会影响反应动力学,从而为嘧啶生物合成的调节机制提供见解。其独特的分子特性有助于理解代谢途径。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特是二氢烟酸脱氢酶(DHODH)的选择性抑制剂,在酶的活性位点内显示出独特的结合动力学。其分子结构能启动特定的氢键和疏水相互作用,改变酶的构象状态。这种调节剂影响底物的转化率,揭示了嘧啶合成途径的复杂细节。该化合物独特的理化性质加深了我们对酶调控和代谢通量的理解。 | ||||||
Manzamine A | 104196-68-1 | sc-202220 | 1 mg | ¥3103.00 | ||
一种从海洋海绵中分离出的天然产物,具有DHODH抑制活性和抗疟作用。 |