DDO 激活剂是一类专门针对 D-天门冬氨酸氧化酶酶活性的化合物,这种酶负责对氨基酸 D-天门冬氨酸进行氧化脱氨。通过与活性位点结合并模仿天然底物,或附着在异构位点上以改变酶的构象,这些激活剂可增强 DDO 的催化作用。这种生化作用的增强会加速 D-天门冬氨酸向其代谢物的转化,这是各种生物系统调节这种非蛋白源氨基酸的一个内在过程。DDO 激活剂的结构多样性反映了提高酶活性的不同方法,从对 D-天门冬氨酸分子的轻微修饰,到以更复杂的方式与 DDO 发生相互作用的复杂设计,不一而足。
虽然这些激活剂的主要作用是调节 DDO 的活性,但它们也有助于细胞和组织内 D-天门冬氨酸水平的平衡。D-天门冬氨酸在神经信号传递和内分泌功能中发挥着重要作用,对它的精确调节对维持正常生理过程至关重要。激活剂调节 D-天门冬氨酸浓度的能力强调了它们与 DDO 相互作用的重要性。尽管这些化合物的重点是激活 DDO,但由于它们对细胞内类似酶或底物的亲和力不同,可能会出现脱靶相互作用,这为它们的利用和对其作用机制的理解增加了一层复杂性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
可能会使 DDO 基因附近的 DNA 区域去甲基化,从而增强转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
可通过组蛋白乙酰化松弛 DDO 基因附近的染色质结构,促进基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
可能会通过抑制 HDAC 和激活转录因子来增加 DDO 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
可能会通过 HDAC 抑制上调 DDO,导致转录更活跃的染色质状态。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
可通过 HDAC 抑制和随后的染色质重塑增强 DDO 的转录物。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
可能会通过改变组蛋白乙酰化模式来促进 DDO 基因的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
可能通过广谱 HDAC 抑制作用上调 DDO,影响基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
假设可以通过 DNA 去甲基化激活 DDO 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
可能通过选择性 HDAC 抑制作用上调 DDO。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
可通过调节视黄醇反应转录因子间接增加 DDO。 |