DcR2激活剂

常见的 DcR2 激活剂包括但不限于 Thapsigargin CAS 67526-95-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Bortezomib CAS 179324-69-7、Valproic Acid CAS 99-66-1 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

DcR2 激活剂是指一组可影响 DcR2（TNFRSF10D）活性或表达的化学物质，DcR2 是一种与细胞凋亡等细胞过程有关的受体。这一类化学物质并不以受体的直接激动剂或配体来定义，而是包括可改变细胞环境或信号通路从而间接影响 DcR2 活性或表达的物质。已知会影响 DcR2 通路的化学物质包括诱导内质网（ER）应激的物质，如 Thapsigargin 和 Tunicamycin。这两种药剂都能提高 DcR2 的水平，作为对细胞内应激介导途径的反应。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）可通过影响蛋白质降解机制，在某些细胞环境中增加 DcR2 的表达。包括丙戊酸和 5-氮杂胞苷在内的表观遗传调节剂可以改变各种基因的表达模式，它们有能力影响 DcR2。另一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂 Trichostatin A 可以通过改变 DcR2 基因座附近的组蛋白乙酰化模式来上调 DcR2。

白藜芦醇、红景天和姜黄素等化学物质调节的多种信号通路也会间接影响 DcR2 的表达。这些药物对细胞通路具有广泛的影响，为 DcR2 通路提供了多个交叉点。此外，SP600125 和 LY294002 等分别针对 JNK 和 PI3K 通路的特异性激酶抑制剂也证明了改变特异性信号传导途径会对 DcR2 产生下游影响。另一种蛋白酶体抑制剂 MG132 则体现了蛋白质稳定性机制在细胞环境中对 DcR2 水平的影响。