DcR2 抑制因子

常见的DcR2抑制剂包括但不限于Caspase-8抑制剂II CAS 210344-98-2、沙利度胺CAS 50-35-1、环己酰胺CAS 66 -81-9、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

DcR2抑制剂是一类化合物，作用于诱饵受体2（DcR2），也称为TRAIL-R4，是肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族的一员。DcR2缺乏功能性死亡结构域，与其他死亡受体不同，它通过与配基TNF相关凋亡诱导配基（TRAIL）结合而发挥诱饵作用，不会引发细胞凋亡。通过这种方式，DcR2可以调节细胞死亡途径，影响细胞对凋亡信号的反应。DcR2的抑制剂通过干扰其与TRAIL结合的能力来发挥功能，从而在死亡受体（如DR4和DR5）存在的情况下改变促凋亡信号和抗凋亡信号之间的平衡。 通过直接与DcR2的配基结合部位结合或改变受体的构象，从而阻断DcR2与TRAIL之间的相互作用，降低其与死亡受体竞争TRAIL结合的能力。通过抑制DcR2，这些化合物有助于提高TRAIL与促凋亡受体结合的可用性，使凋亡信号通路更有效地发挥作用。这会导致在表达功能性死亡受体的细胞中选择性激活细胞死亡过程。DcR2抑制剂是理解细胞凋亡的复杂控制机制以及细胞如何控制生存与死亡之间平衡的重要工具。这些抑制剂在研究TNFR超家族内的信号动力学以及诱饵受体在调节凋亡途径中的作用时特别有用。