DCAMKL2 抑制因子
常见的DCAMKL2抑制剂包括但不限于XMD 8-92（游离碱）CAS 1234480-50-2、5-氮杂胞苷CAS 320-67-2、琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9，RG 108；48208-26-0和5-氮杂-2′-脱氧胞苷；2353-33-5。
DCAMKL2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制DCAMKL2（双皮质样和CAM激酶样2）活性的化合物，后者是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶。DCAMKL2是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CAMK）家族的一员，与微管相关蛋白双皮质蛋白密切相关。DCAMKL2的主要作用是调节细胞骨架动力学，特别是与微管稳定相关的动力学，这对于细胞迁移、极性和细胞内运输等过程至关重要。DCAMKL2的激酶活性使其能够磷酸化参与维持微管完整性和其他细胞信号传导通路的底物。通过抑制DCAMKL2，这些化合物会破坏其控制微管组织的能力，从而导致细胞结构和运动发生潜在变化。
DCAMKL2抑制剂的作用机制包括与蛋白激酶结构域结合，从而阻止其与靶底物相互作用并对其进行磷酸化。这种抑制作用不仅会影响微管相关过程，还会影响下游信号通路，这些信号通路依赖于DCAMKL2的活性来调节细胞骨架动力学。研究人员使用DCAMKL2抑制剂来研究该蛋白在神经元迁移、细胞分裂和细胞内通讯等过程中的特定作用。通过抑制DCAMKL2，科学家可以深入了解这种激酶如何影响细胞结构、微管稳定性和整体细胞稳态。了解DCAMKL2的生物学功能对于揭示细胞骨架组织中涉及的复杂调节网络以及这些网络如何有助于维持正常的细胞功能和结构至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2651.00 ¥3836.00 ¥19179.00 ¥116543.00 | 10 | |
作为 DCAMKL2 调节剂，XMD 8-92（游离碱基）表现出引人入胜的特性，其特点是能够与靶蛋白发生特定的氢键相互作用。这种化合物的独特结构特征使其能够影响细胞内的信号传导途径，促进目标蛋白质发生独特的构象变化。它的疏水区域增强了膜的渗透性，而它的电子特性则有助于产生独特的荧光特性，从而实现先进的分析应用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可诱导 DCAMKL2 基因启动子的低甲基化，有可能导致基因转录和随后的蛋白质合成减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增强DCAMKL2基因附近的组蛋白乙酰化，从而可能造成染色质重塑和DCAMKL2基因转录活性降低。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108通过抑制DNA甲基转移酶，可以特异性地防止DCAMKL2启动子内CpG岛的甲基化，从而可能减少转录起始和降低蛋白水平。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可能会导致 DCAMKL2 基因启动子去甲基化，从而可能导致转录物活性降低，进而降低 DCAMKL2 蛋白水平。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这种抑制剂可能会阻止与 DCAMKL2 基因相关的组蛋白的去乙酰化，从而可能导致染色质结构不那么紧凑，基因表达下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过抑制 mTOR 途径，雷帕霉素可能会减少许多 mRNA 的翻译，其中可能包括 DCAMKL2 的 mRNA，从而导致蛋白质水平降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
用 LY 294002 抑制 PI3K/AKT 信号级联可能会导致受该通路控制的基因的转录物活性降低，其中可能包括 DCAMKL2。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3可稳定p53，导致p53反应基因的表达增加，从而间接导致DCAMKL2基因的下调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂，Sp600125 可降低由 JNK 途径激活的转录因子的活性，从而可能导致 DCAMKL2 基因转录的减少。 | ||||||