DCAMKL2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制DCAMKL2(双皮质样和CAM激酶样2)活性的化合物,后者是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶。DCAMKL2是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CAMK)家族的一员,与微管相关蛋白双皮质蛋白密切相关。DCAMKL2的主要作用是调节细胞骨架动力学,特别是与微管稳定相关的动力学,这对于细胞迁移、极性和细胞内运输等过程至关重要。DCAMKL2的激酶活性使其能够磷酸化参与维持微管完整性和其他细胞信号传导通路的底物。通过抑制DCAMKL2,这些化合物会破坏其控制微管组织的能力,从而导致细胞结构和运动发生潜在变化。
DCAMKL2抑制剂的作用机制包括与蛋白激酶结构域结合,从而阻止其与靶底物相互作用并对其进行磷酸化。这种抑制作用不仅会影响微管相关过程,还会影响下游信号通路,这些信号通路依赖于DCAMKL2的活性来调节细胞骨架动力学。研究人员使用DCAMKL2抑制剂来研究该蛋白在神经元迁移、细胞分裂和细胞内通讯等过程中的特定作用。通过抑制DCAMKL2,科学家可以深入了解这种激酶如何影响细胞结构、微管稳定性和整体细胞稳态。了解DCAMKL2的生物学功能对于揭示细胞骨架组织中涉及的复杂调节网络以及这些网络如何有助于维持正常的细胞功能和结构至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
通过抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,BIX-01294 可以减少 DCAMKL2 基因位点的组蛋白甲基化,从而可能导致转录物活性降低。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275可特异性抑制DCAMKL2基因上的HDAC活性,可能导致染色质处于开放状态,转录物启动减少。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可能通过稳定微管和改变细胞周期动力学间接导致 DCAMKL2 表达下调,从而影响转录物。 |