DBX2 抑制因子

常见的DBX2抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 、GSK-3抑制剂XVI（CAS 252917-06-9）、锂（CAS 7439-93-2）和罗可维汀（CAS 186692-46-6）。

DBX2 的化学抑制剂主要通过调节负责使蛋白质磷酸化的激酶的活性来发挥作用，而激酶的活性反过来又会影响 DBX2 的稳定性和功能。Alsterpaullone、CHIR99021、LiCl、SB-216763、Kenpaullone 和 TDZD-8 是以 GSK-3β 为靶标的化合物。通过抑制 GSK-3β，这些化合物可以防止通常会促进 DBX2 或其调节蛋白降解的磷酸化，从而在细胞环境中保持对 DBX2 的抑制。每种抑制剂都能以破坏激酶催化活性的方式与激酶结合，阻止磷酸基团转移到 DBX2 的靶蛋白上。

除了 GSK-3β 抑制剂外，还有一些抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的化合物，CDK 也在调节 DBX2 活性的蛋白质磷酸化过程中发挥作用。靛红-3'-单肟、罗可维汀、保龙、5-碘小檗碱和 6-溴靛红-3'-肟就属于这一类。这些抑制剂与 CDK 结合，阻止它们磷酸化底物，其中可能包括与 DBX2 相互作用或调节 DBX2 的蛋白质。对 CDK 的这种抑制会导致磷酸化活性降低，从而维持对 DBX2 的功能抑制。此外，Harmine 还以另一种参与磷酸化过程的激酶 DYRK 为靶标。通过抑制 DYRK，Harmine 可以破坏 DBX2 的磷酸化和随后的调节作用，从而导致其功能抑制。这些化学物质通过与激酶的靶向相互作用，阻断了 DBX2 正常功能和稳定性所必需的磷酸化级联。