DBC1 抑制因子
常见的 DBC1 抑制剂包括但不限于 A-196 CAS 1982372-88-2、GSK-J4 CAS 1373423-53-0、AZD7762 CAS 860352-01-8、(+/-)-JQ1 和 β-Catenin/Tcf 抑制剂 FH535 CAS 108409-83-2。
DBC1 抑制剂是一类具有不同作用机制的化学品，主要针对与 DBC1 介导的细胞过程有关的表观遗传修饰因子、激酶活性和信号通路。LSD1 抑制剂 A-196 通过调节关键调控位点的组蛋白甲基化间接影响 DBC1。GSK-J4 是一种去甲基化酶抑制剂，它通过表观遗传修饰影响 DBC1，改变染色质的可及性。Mps1 激酶抑制剂 BAY 1238097 可破坏有丝分裂检查点，间接影响与 DBC1 相关的细胞过程。Rac1 抑制剂 NSC 23766 可调节细胞骨架动力学，影响与 DBC1 相关的迁移和侵袭途径。此外，BRD4770 和 JQ1 等溴域抑制剂会改变染色质结构，间接影响 DBC1 相关基因的表达模式。CHK1 抑制剂 AZD7762 会破坏 DNA 损伤反应，影响与 DBC1 相关的修复机制。FH535是一种Wnt/β-catenin通路抑制剂，通过改变与Wnt信号相关的转录格局间接影响DBC1。SB-3CT是一种明胶酶抑制剂，可调节细胞外基质动力学，间接影响DBC1调控的信号通路。
此外，PI3K 抑制剂 LY294002 会破坏 PI3K/Akt 通路，影响与 DBC1 密切相关的细胞过程。UNC1999 是一种 EZH2 抑制剂，可调节组蛋白甲基化模式，间接影响与 DBC1 相关的表观遗传格局。SP600125 是一种 JNK 抑制剂，它能破坏应激反应通路，间接影响与 JNK 信号转导及其与 DBC1 的交叉对话相关的细胞过程。这一系列抑制剂为揭示 DBC1 调控及其参与细胞通路的复杂性提供了宝贵的工具，为精确的实验研究奠定了基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | ¥812.00 | ||
A-196是一种特异性抑制剂，作用于赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1），影响组蛋白H3赖氨酸4的脱甲基化。通过调节这种表观遗传过程，A-196间接影响与DBC1通路相关的基因的转录调控。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4是一种H3K27me3去甲基化酶抑制剂，可阻碍与转录抑制相关的组蛋白标记的去除。它对表观遗传修饰的作用可通过影响染色质的可及性和改变基因表达模式间接影响DBC1。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762是一种检查点激酶1（CHK1）抑制剂，可阻断DNA损伤反应通路。AZD7762抑制CHK1，通过干扰细胞周期检查点和影响与DBC1调节网络相关的DNA修复机制，间接影响DBC1。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和末端（BET）蛋白抑制剂，作用于表观遗传学阅读器。它通过改变与DBC1调节的细胞过程相关的基因的表达，间接影响DBC1，从而影响染色质结构和转录调控。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535是一种Wnt/β-catenin信号通路抑制剂，可破坏β-catenin与转录因子之间的相互作用。通过改变与Wnt信号相关的转录物及其与DBC1的相互作用，该途径的调节可间接影响DBC1。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
SB-3CT是一种明胶酶抑制剂，作用于基质金属蛋白酶。它通过调节与基质动力学相关的细胞过程，间接影响DBC1，从而影响DBC1调控的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可破坏 PI3K/Akt 信号通路。这种抑制通过调节参与细胞存活、增殖和新陈代谢的下游效应因子间接影响 DBC1，这些过程与 DBC1 介导的信号传导密切相关。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999是一种EZH2组蛋白甲基转移酶抑制剂，可调节组蛋白甲基化模式。它对表观遗传学的影响会间接影响DBC1，改变与DBC1控制的细胞过程相关的基因的转录调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可阻断JNK信号通路。这种抑制作用通过调节应激反应通路并改变与JNK信号传导及其与DBC1的相互作用相关的细胞过程，间接影响DBC1。 | ||||||