D16H22S680E 抑制因子
常见的 D16H22S680E 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、别嘌醇 CAS 315-30-0、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、伊马替尼 CAS 152459-95-5 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
D16H22S680E 的化学抑制剂可通过各种生化途径影响其活性。甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，可消耗细胞中的叶酸水平，而叶酸是 D16H22S680E 所必需的辅助因子，从而导致其依赖叶酸的酶功能受到抑制。同样，别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂；如果 D16H22S680E 与嘌呤代谢有关，别嘌醇的存在会减少尿酸和相关代谢物的产生，从而抑制 D16H22S680E 的活性。抑制胸苷酸合成酶的 5-氟尿嘧啶会阻止单磷酸胸苷的形成，导致胸腺嘧啶缺乏，如果 D16H22S680E 参与 DNA 合成或修复，它的功能就会受到阻碍。
此外，伊马替尼还能通过靶向酪氨酸激酶的活性抑制 D16H22S680E 的活性，而酪氨酸激酶对细胞信号通路中的磷酸化事件至关重要。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTOR 复合物的活性，这可能对 D16H22S680E 在相关信号通路中的功能至关重要。如果 D16H22S680E 的活性与细胞分裂或细胞骨架组织有关，那么三苯咪唑阻止微管蛋白聚合的能力就会影响 D16H22S680E。硼替佐米（Bortezomib）是一种蛋白酶体抑制剂，可导致目标降解蛋白质的积累，如果 D16H22S680E 是蛋白质降解途径的一部分，则其功能会受到影响。塞来昔布（Celecoxib）是一种 COX-2 抑制剂，可抑制前列腺素的产生，如果 D16H22S680E 参与受 COX-2 活性影响的途径，则会对其产生影响。奥美拉唑通过抑制氢钾 ATP 酶，可以改变 pH 值，如果 D16H22S680E 的功能依赖于 pH 值，它就会受到抑制。最后，齐多夫定是一种逆转录酶抑制剂，如果它参与逆转录过程，则可抑制 D16H22S680E；吉非替尼可阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，如果它参与表皮生长因子受体介导的信号通路，则可能抑制 D16H22S680E。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。D16H22S680E 的活性可能需要叶酸或叶酸衍生物。通过抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸，甲氨蝶呤会消耗细胞中的叶酸水平，从而抑制 D16H22S680E 依赖叶酸辅助因子的酶功能。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。如果 D16H22S680E 参与了嘌呤代谢，那么别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制可能会减少尿酸和相关代谢物的产生，从而可能抑制依赖于这些代谢物的 D16H22S680E 的活性。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶是一种胸苷酸合成酶抑制剂。如果 D16H22S680E 参与 DNA 合成或修复，5-氟尿嘧啶的作用将抑制单磷酸胸苷的产生，导致胸腺嘧啶缺乏，进而抑制与三磷酸胸苷结合或 DNA 修复机制有关的 D16H22S680E 活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。如果D16H22S680E具有酪氨酸激酶活性，或者属于涉及酪氨酸激酶的信号通路的一部分，伊马替尼将通过阻止D16H22S680E发挥功能所需的磷酸化反应来抑制其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。如果 D16H22S680E 参与了由 mTOR 复合物调控的通路，雷帕霉素将抑制 mTOR 复合物的活性，从而抑制 D16H22S680E 功能所需的下游信号传导。 | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | ¥1173.00 ¥1354.00 | ||
三苯咪唑可抑制微管蛋白的聚合。如果 D16H22S680E 在细胞分裂或细胞骨架组织中发挥作用，那么三环苯达唑对微管蛋白聚合的抑制将破坏微管的形成，从而抑制与微管动力学相关的 D16H22S680E 活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。如果 D16H22S680E 通过泛素-蛋白酶体系统参与蛋白质降解途径，硼替佐米将抑制这一过程，并可能导致正常降解的蛋白质堆积，从而可能通过改变蛋白质周转来抑制 D16H22S680E 的活性。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂。如果 D16H22S680E 的功能依赖于 pH 值，或者它参与了胃酸分泌途径，奥美拉唑就会抑制氢钾 ATP 酶，改变 pH 值，阻止其功能所需的最佳质子浓度，从而可能抑制 D16H22S680E 的活性。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
齐多夫定是一种逆转录酶抑制剂。如果 D16H22S680E 是涉及逆转录的途径的一部分，例如在逆转录病毒感染或内源性逆转录素的逆转录过程中，齐多夫定会抑制这一过程，从而抑制依赖于逆转录酶活性的 D16H22S680E 活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。如果 D16H22S680E 参与了表皮生长因子受体介导的信号通路，那么吉非替尼将阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性。 | ||||||