cystatin 13激活剂
常见的胱抑素 13 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Cst13 被鉴定为胱抑素 13，是细胞过程中的一个关键角色，利用其作为半胱氨酸型内肽酶抑制剂的预测功能。该基因位于肽酶活性负调控的上游，具有多方面的功能，预计可延伸到细胞质和细胞外区域。Cst13 在睾丸中的选择性表达进一步强调了它在生殖组织中的特异性。它与人类 CST13P（一种假基因）之间的同源关系为其进化保护增添了一层耐人寻味的意义，表明它在维持细胞稳态和响应环境线索方面具有潜在的功能意义。
Cst13 的激活涉及复杂的分子机制，由一系列不同的化学激活剂协调。直接激活途径包括组蛋白去乙酰化酶抑制和 DNA 去甲基化，分别促进开放的染色质结构和去甲基化的基因启动子。这些过程为转录创造了有利环境，从而增强了 Cst13 的表达。此外，还可通过针对 TGF-β、MAPK/ERK、PI3K/AKT、NF-κB、STAT3、JAK/STAT 和 Wnt 等关键信号通路的抑制剂实现间接激活。通过阻断这些通路，Cst13 的负调控得以缓解，从而导致基因表达的增加和随后的上调。这一复杂的调控网络强调了 Cst13 在响应无数细胞信号时的适应性，突出了它在维持细胞完整性和调节重要细胞过程中的关键作用。探索 Cst13 及其激活机制的全貌不仅能加深我们对其功能的了解，还能为其在更广泛的生物学环境中的潜在影响奠定基础。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种HDAC抑制剂，通过抑制组蛋白去乙酰化直接激活Cst13，促进开放染色质结构，从而增强Cst13的表达并促进其上调。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子，它通过影响 DNA 去甲基化直接激活 Cst13，导致基因启动子出现去甲基化状态，增强 Cst13 的转录物。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体抑制剂，通过阻断TGF-β信号通路间接刺激Cst13，从而解除负调控并促进Cst13表达的增加和随后的上调。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MAPK/ERK 抑制剂，它通过阻断 MAPK/ERK 通路间接激活 Cst13，解除负调控，导致 Cst13 表达增加并随之上调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它通过阻断 PI3K/AKT 通路间接刺激 Cst13，减轻负调控，促进 Cst13 表达的增强和随后的上调。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 是一种 NF-κB 抑制剂，它通过抑制 NF-κB 通路间接激活 Cst13，解除负调控并增强 Cst13 的表达，从而促进其上调。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
STAT3 抑制剂 Stattic 可通过阻断 STAT3 通路间接刺激 Cst13，解除负调控，促进 Cst13 表达的增加和随后的上调。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK 抑制剂 Ruxolitinib 可通过阻断 JAK/STAT 通路间接激活 Cst13，从而解除负调控，促进 Cst13 的表达和随后的上调。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939 是一种 Wnt 通路抑制剂，它通过阻断 Wnt 信号通路间接刺激 Cst13，解除负调控，促进 Cst13 的表达和上调。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟基脲基丁二酸（一种HDAC抑制剂）通过抑制组蛋白去乙酰化直接激活Cst13，促进开放染色质结构，从而增强Cst13的表达并促进其上调。 | ||||||