Cst13 被鉴定为胱抑素 13,是细胞过程中的一个关键角色,利用其作为半胱氨酸型内肽酶抑制剂的预测功能。该基因位于肽酶活性负调控的上游,具有多方面的功能,预计可延伸到细胞质和细胞外区域。Cst13 在睾丸中的选择性表达进一步强调了它在生殖组织中的特异性。它与人类 CST13P(一种假基因)之间的同源关系为其进化保护增添了一层耐人寻味的意义,表明它在维持细胞稳态和响应环境线索方面具有潜在的功能意义。
Cst13 的激活涉及复杂的分子机制,由一系列不同的化学激活剂协调。直接激活途径包括组蛋白去乙酰化酶抑制和 DNA 去甲基化,分别促进开放的染色质结构和去甲基化的基因启动子。这些过程为转录创造了有利环境,从而增强了 Cst13 的表达。此外,还可通过针对 TGF-β、MAPK/ERK、PI3K/AKT、NF-κB、STAT3、JAK/STAT 和 Wnt 等关键信号通路的抑制剂实现间接激活。通过阻断这些通路,Cst13 的负调控得以缓解,从而导致基因表达的增加和随后的上调。这一复杂的调控网络强调了 Cst13 在响应无数细胞信号时的适应性,突出了它在维持细胞完整性和调节重要细胞过程中的关键作用。探索 Cst13 及其激活机制的全貌不仅能加深我们对其功能的了解,还能为其在更广泛的生物学环境中的潜在影响奠定基础。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
烟酰胺是一种 Wnt 通路抑制剂,它通过阻断 Wnt 信号通路间接刺激 Cst13,解除负调控,促进 Cst13 的表达和上调。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是一种 V-ATP 酶抑制剂,可通过抑制自噬间接激活 Cst13。抑制自噬会导致 Cst13 表达增加并随之上调。 |