CYP4F11抑制剂是一类化合物,专门针对细胞色素P450 4F11酶并调节其活性,该酶属于细胞色素P450(CYP)超家族酶。细胞色素P450酶对于人体内多种内源性和外源性化合物(包括药物、毒素和各种内源性分子)的代谢至关重要。特别是CYP4F11在脂肪酸氧化和类花生酸代谢中起着重要作用。这些酶主要存在于肝脏和肝外组织中,参与解毒和消除外来物质,以及调节脂质平衡。CYP4F11抑制剂旨在选择性抑制这种特定酶的活性,这对理解其生理作用和在各个研究领域的潜在应用具有重要意义。
研究人员对CYP4F11抑制剂感兴趣,是因为它们有可能阐明这种酶在脂肪酸代谢和类花生酸生物合成中的作用。通过抑制CYP4F11,科学家可以深入了解这种酶的特定功能及其对脂质信号通路的影响。此外,CYP4F11抑制剂在研究二十烷类在各种生理和病理过程中的作用以及它们与炎症、心血管疾病和癌症的潜在联系方面,可以作为非常有价值的工具。这些抑制剂还可以帮助解释不同细胞色素P450酶之间的复杂相互作用,以及它们对体内脂质和其他生物活性化合物整体代谢的贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | ¥564.00 ¥936.00 ¥1783.00 | 5 | |
孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂,通过调节白三烯途径间接抑制 CYP4F11,而 CYP4F11 参与白三烯的代谢。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物,它通过与 CYP4F11 的活性位点结合来抑制 CYP4F11,从而干扰其代谢活动。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑还能通过与细胞色素 P450 酶的血红素基团相互作用,抑制 CYP4F11。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
与酮康唑类似,咪康唑也是通过与酶的血红素基相互作用来抑制 CYP4F11。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑通过与 CYP4F11 的活性位点结合来抑制 CYP4F11,从而影响该酶的代谢功能。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
已知氟康唑会抑制 CYP4F11,通过竞争性抑制降低其代谢底物的能力。 | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1038.00 | 2 | |
磺胺吡腙通过与 CYP4F11 的活性位点竞争性结合来抑制 CYP4F11,从而影响其在药物代谢中的作用。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过与 CYP4F11 的活性位点竞争性结合来抑制该酶,从而影响其代谢功能。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
帕罗西汀通过与 CYP4F11 的活性位点结合来抑制 CYP4F11,从而改变该酶处理底物的能力。 |