CYP4AA3 抑制因子
常见的CYP4AA3抑制剂包括但不限于克霉唑（Clotrimazole，CAS 23593-75-1）、酮康唑（Ketoconazole，CAS 65277-42-1）、氟康唑（Fluconazole，CAS 8 6386-73-4、咪康唑CAS 22916-47-8和益康唑CAS 27220-47-9。
CYP4AA3 抑制剂的化学类别包括多种化合物，主要用作抗真菌剂或选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）。这些抑制剂通过与 CYP4AA3 的活性位点或血红素铁结合，从而干扰其催化活性并阻止其底物分子的新陈代谢，从而对 CYP4AA3 产生抑制作用。
克霉唑、酮康唑、氟康唑、咪康唑、益康唑、伊曲康唑、氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰是有希望进一步研究 CYP4AA3 抑制作用的候选药物。通过阐明 CYP4AA3 抑制的机制及其对药物代谢和毒性的影响，这些抑制剂可以为开发治疗各种疾病的新策略提供有价值的见解。进一步研究这些化合物的药理特性和能力，可能会发现解决 CYP4AA3 介导的药物代谢途径的新方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑通过与 CYP4AA3 的活性位点结合来抑制 CYP4AA3，从而阻断其酶活性并阻止其底物分子的新陈代谢。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑通过与 CYP4AA3 的血红素铁竞争性结合来抑制 CYP4AA3，从而抑制其催化活性并阻止其底物的代谢。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑通过阻断 CYP4AA3 的活性位点来抑制 CYP4AA3，干扰其结合底物和代谢底物的能力，最终抑制其酶活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑通过干扰 CYP4AA3 的催化活性，阻止其底物的代谢，从而抑制 CYP4AA3，并导致其目标分子的积累。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
益康唑通过与 CYP4AA3 的活性位点结合，阻断其催化活性，从而抑制其底物分子的代谢，从而抑制 CYP4AA3。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑通过与 CYP4AA3 的血红素铁结合，竞争性抑制其酶活性，阻止其底物分子的代谢，从而抑制 CYP4AA3。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过竞争性结合到 CYP4AA3 的活性位点，阻断其酶活性，干扰其底物分子的代谢，从而抑制 CYP4AA3。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
帕罗西汀通过干扰 CYP4AA3 的催化活性、阻断其活性位点并阻止其底物分子的代谢，从而抑制 CYP4AA3。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
氟伏沙明通过与 CYP4AA3 的血红素铁结合，竞争性地抑制其酶活性，并阻断其底物分子的代谢，从而抑制 CYP4AA3。 | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥4603.00 | 2 | |
艾司西酞普兰通过与 CYP4AA3 的血红素铁结合，竞争性地抑制其酶活性，并阻断其底物分子的代谢，从而抑制 CYP4AA3。 | ||||||