CYP4A10 抑制因子

常见的 CYP4A10 抑制剂包括但不限于氯贝特 CAS 637-07-0、吉非罗齐 CAS 25812-30-0、咪康唑 CAS 22916-47-8、咪唑 CAS 288-32-4 和酮康唑 CAS 65277-42-1。

CYP4A10 是更大的细胞色素 P450 酶超家族的一部分，在各种生物的脂肪酸氧化过程中发挥着关键作用。这种特殊的酶在肝脏和肾脏中表达，积极参与内源性底物的代谢。细胞色素 P450 超家族中的酶具有广泛的底物特异性，负责无数内源性和外源性分子的生物转化。

CYP4A10 抑制剂包括各种专门阻碍 CYP4A10 酶活性的化合物。这些抑制剂以各种方式与酶结合，包括竞争性、非竞争性或非竞争性机制。其中一些抑制剂直接与酶的活性位点相互作用，抑制天然底物的结合。其他抑制剂则可能与酶的其他位点结合，引起构象变化，阻碍酶的功能。这些抑制剂与酶之间的相互作用可能是可逆的，也可能是不可逆的，这取决于抑制剂的性质和结合强度。此外，这些抑制剂的特异性也各不相同；有些抑制剂可能对 CYP4A10 有选择性，有些则可能影响 CYP4A 亚家族中的多种同工酶，甚至影响细胞色素 P450 超家族中更广泛的子集。抑制作用的效力和持续时间受到抑制剂分子结构和特性的影响。随着科学不断深入研究这些抑制剂的作用机制和结构-活性关系，我们对它们在各个研究领域的作用和应用的认识也在不断扩展。