CYP39A1 抑制因子
常见的 NYP39A1 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、氟康唑 CAS 86386-73-4、西咪替丁 CAS 51481-61-9、氯霉素 CAS 56-75-7 和奎尼丁 CAS 56-54-2。
CYP39A1 抑制剂是一系列能通过不同机制抑制 P450 酶的化合物，提供了一系列调节 CYP39A1 活性的途径。例如，酮康唑、氟康唑和咪康唑等化合物通过与对 P450 蛋白的酶活性至关重要的血红素铁中心结合而发挥作用。通过与该中心相互作用，这些化合物可有效降低包括 CYP39A1 在内的酶的活性。
这类化合物中的其他化合物，如西咪替丁、奎尼丁和地尔硫卓，通过与底物竞争酶的活性位点而发挥作用。它们的存在会阻碍天然底物的结合，从而抑制酶的活性。 氯霉素和红霉素等抗生素采用了另一种机制。这些化合物可与酶的活性位点结合，从而破坏其功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种抑制多种细胞色素 P450 同工酶的抗真菌药物。它可以通过与 CYP39A1 的血红素铁中心结合来降低其活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
另一种已知对几种 P450 酶（包括 CYP3A 和 CYP2C 家族中的酶类）有抑制作用的抗真菌剂。它对 CYP39A1 的影响可能来自类似的机制。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
这种药物通过与底物竞争结合而抑制多种细胞色素 P450 酶。它可以通过类似的机制影响 CYP39A1。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
一种抑制多种细胞色素 P450 酶的抗生素。它能与 CYP39A1 的活性位点结合，降低其活性。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
一种抑制多种细胞色素 P450 酶的抗心律失常药物。它对 CYP39A1 的抑制作用可能是由于对该酶活性位点的竞争。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
一种抗血小板药物，可抑制多种 P450 酶。它能与 CYP39A1 结合，降低其活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
一种可抑制多种细胞色素 P450 酶的抗真菌药物。它通过与血红素基团相互作用，从而影响 CYP39A1 的活性。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
一种可抑制多种细胞色素 P450 酶的抗生素。其机制包括与活性位点结合，从而影响 CYP39A1。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
一种钙通道阻滞剂，可抑制多种 P450 酶。它可以通过竞争性结合降低 CYP39A1 的活性。 | ||||||