CYP2J9 抑制因子

常见的CYP2J9抑制剂包括但不限于特非那定（Terfenadine，CAS 50679-08-8）、达那唑（Danazol，CAS 17230-88-5）、胺碘酮（Amiodarone，CAS 1951-25-3）、酮康唑（Ketoconazole，CAS 65277-42-1）和咪康唑（Miconazole，CAS 22916-47-8）。

CYP2J9的化学抑制剂包括多种化合物，它们以不同方式与酶相互作用，从而阻碍其功能。特非那定和阿司咪唑是两种直接与CYP2J9催化位点结合的抑制剂。这种结合阻止了酶对其他底物的代谢，而这些底物通常会被处理。丹那唑和胺碘酮的作用方式类似，也会与CYP2J9的活性位点结合，从而抑制其天然催化功能。酮康唑通过与CYP2J9活性位点内的血红素铁结合来发挥其抑制作用，而血红素铁对于酶的活性至关重要。血红素是细胞色素P450酶的核心成分，其阻塞会导致酶活性显著降低。

进一步扩展CYP2J9抑制剂的列表，曲安奈德通过与活性位点内的血红素形成稳定的代谢中间体复合物来抑制该酶，从而阻断酶的催化功能。咪康唑和磺康唑都是抗真菌剂，已知它们与CYP2J9的血红素基团相互作用，导致酶活性降低。氟康唑、伊曲康唑和克霉唑也通过类似的血红素铁结合机制抑制CYP2J9，这是酶功能不可或缺的。最后，另一种抗真菌剂丙环唑通过占据其活性位点来抑制CYP2J9，从而阻止该酶参与其他化合物的代谢。这些化学物质中的每一种都能通过与酶的代谢处理能力至关重要的特定位点相互作用来抑制CYP2J9。