Cyp2c67 抑制因子
常见的 Cyp2c67 抑制剂包括但不限于咪康唑 CAS 22916-47-8、酮康唑 CAS 65277-42-1、氟康唑 CAS 86386-73-4、舒康唑 CAS 61318-90-9 和克霉唑 CAS 23593-75-1。
Cyp2c67 的化学抑制剂包括多种主要具有抗真菌特性的化合物，但它们有一个共同的机制，能够抑制 Cyp2c67 的酶活性。咪康唑、酮康唑、氟康唑、舒康唑、克霉唑、噻康唑、益康唑、伏立康唑和伊曲康唑等化合物通过与酶活性位点内的血红素基团结合来抑制 Cyp2c67。这种相互作用阻碍了 Cyp2c67 催化循环所需的电子传递，而电子传递对其代谢底物的功能至关重要。这些抑制剂是 Cyp2c67 活性位点的直接拮抗剂，阻止底物分子获得其转化所需的催化铁。
此外，其他非抗真菌化学抑制剂，如舍曲林、氟西汀和帕罗西汀，也通过与内源性底物竞争活性位点而作用于 Cyp2c67。通过占据底物通常结合的空间，这些化学物质直接抑制了蛋白质的正常代谢活动。它们与活性位点的结合会导致阻断，阻止酶天然底物的加工，从而抑制 Cyp2c67 的整体功能。尽管这些化学物质主要用于其他方面，但它们都能通过阻止对酶的代谢作用至关重要的典型底物-酶相互作用，与 Cyp2c67 结合并对其产生抑制作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑是一种抗真菌剂，可通过与蛋白活性位点的血红素基团结合来抑制 Cyp2c67。这种结合会阻碍酶代谢其内源性底物的能力，从而导致功能抑制。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑与Cyp2c67相互作用，同时靶向酶活性位点内的血红素基团。这种作用通过阻止底物的结合和代谢来破坏Cyp2c67的酶活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑通过与Cyp2c67的血红素铁结合来抑制Cyp2c67，而血红素铁对Cyp2c67的酶促功能至关重要。这种结合会阻碍催化循环所需的电子转移，从而直接抑制蛋白质的代谢活性。 | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
舒康唑可直接与 Cyp2c67 酶的活性位点（尤其是血红素铁）结合，从而抑制 Cyp2c67 的代谢功能所需的电子传递。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑通过占据 Cyp2c67 的活性位点和物理阻断底物的进入来抑制 Cyp2c67，从而直接阻碍 Cyp2c67 的酶活性。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
益康唑通过与蛋白质的血红素基团相互作用来抑制Cyp2c67，从而破坏酶催化活性所必需的电子转移过程，从而直接抑制该酶。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑可以通过与酶的血红素基团结合来抑制 Cyp2c67，阻止对酶活性至关重要的电子传递，从而破坏正常的催化循环。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过与内源性底物竞争结合到酶的活性位点来抑制 Cyp2c67，从而直接抑制其代谢功能。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
帕罗西汀可作为 Cyp2c67 的抑制剂，与酶的活性位点结合，阻止天然底物的进入，从而直接抑制蛋白质的酶活性。 | ||||||