Cyp2c55 抑制因子

咪康唑是一种抗真菌唑类药物，可通过与酶活性位点内的血红素铁结合来抑制Cyp2c55，这是细胞色素P450酶的常见特征，从而阻断酶代谢底物的能力。

酮康唑是另一种唑类抗真菌药，通过干扰蛋白的血红素基团来抑制Cyp2c55，而血红素基团对于酶的活性至关重要。这种结合会阻止细胞色素P450酶发挥正常的代谢功能。

克霉唑是一种人工合成的抗真菌药物，它可以通过与酶的活性位点结合来抑制Cyp2c55，该活性位点含有对酶的活性至关重要的血红素铁。这种相互作用通过阻止其天然底物的代谢来抑制酶的功能。

氟康唑是一种三唑类抗真菌药，通过与酶中的血红素结合来抑制Cyp2c55。这种作用通过阻断底物进入催化位点来破坏酶的正常代谢活性。

噻氯匹定可代谢成反应性中间体，这些中间体可与 Cyp2c55 发生不可逆的结合，从而抑制其活性。这种共价结合会导致酶活性持续下降。

非甾体类抗炎药苯丁酸氮酮（Phenylbutazone）可通过竞争性抑制占据酶的催化位点来抑制Cyp2c55，从而阻止酶对其他底物的代谢。

甲氧沙林是一种呋喃香豆素，可作为 Cyp2c55 的机制抑制剂，与酶的活性位点形成共价键，导致不可逆的抑制作用。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可在胃酸环境中代谢为磺胺，从而抑制 Cyp2c55，而磺胺可与该酶的血红素基团发生不可逆的结合。

氯霉素是一种抗生素，可通过与 Cyp2c55 酶的活性位点结合来抑制该酶，从而阻止其与代谢功能所需的内源性底物相互作用。

异烟肼是一种主要用于治疗结核病的抗菌剂，它可以形成一种肼代谢物，通过与酶的活性位点结合，非选择性地抑制Cyp2c55，从而抑制其代谢能力。