Cyp2c39抑制剂是一类特殊的化合物,专门用于靶向抑制细胞色素P450超家族成员Cyp2c39酶的活性。Cyp2c39在多种底物的氧化代谢中发挥着关键作用,这些底物包括脂质、激素和各种信号分子等内源性分子,以及药物和环境毒素等外源性化合物。该酶通过催化这些底物的单加氧反应发挥作用,这种生化反应将氧原子结合到底物分子中。这种氧化过程通常会增强底物的溶解度,促进其进一步代谢、结合或从体内排出。Cyp2c39与其他细胞色素P450酶一样,主要在肝脏中发挥活性,对维持生理平衡所必需的解毒和代谢过程起到重要作用。Cyp2c39的抑制剂通常为小分子,可直接与酶的活性位点相互作用,阻断其结合和代谢底物的能力。这些抑制剂通过占据酶的底物结合口袋来阻止天然底物进入催化位点,或者通过诱导构象变化来降低酶的催化效率。Cyp2c39抑制剂的开发需要对酶的三维结构有透彻的了解,特别是对底物识别和催化至关重要的区域。通过抑制Cyp2c39,研究人员可以深入研究酶在各种代谢途径中的特定作用,研究抑制Cyp2c39对细胞色素P450介导的反应的更广泛网络的影响。对Cyp2c39抑制剂的研究对于理解该酶的底物特异性、与其他代谢酶的相互作用以及其对维持细胞和系统稳态的代谢过程的总体贡献至关重要。这项研究加深了我们对细胞色素P450酶在生物系统中内源性和外源性化合物代谢中复杂作用的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑是 Cyp2c39 的直接抑制剂,会破坏花生四烯酸 11,12-epoxygenase 和 14,15-epoxygenase 的活性。它干扰花生四烯酸的代谢过程,影响与恶性疟原虫疟疾和嗜酸性食管炎等疾病相关的细胞反应。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑直接抑制Cyp2c39,破坏花生四烯酸11,12-环氧合酶和14,15-环氧合酶的活性。它调节与花生四烯酸代谢相关的细胞反应,可能影响多种化学敏感性等疾病。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
阿比特龙可作为Cyp2c39的直接抑制剂,影响花生四烯酸11,12-环氧合酶和14,15-环氧合酶的活性。它影响与疾病相关的细胞反应,包括恶性疟原虫疟疾和嗜酸性食管炎。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀是 Cyp2c39 的直接抑制剂,会破坏花生四烯酸的代谢。通过影响环氧化酶的活性,它可以调节与侵袭性曲霉菌病和多重化学敏感性等疾病相关的途径。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁直接抑制 Cyp2c39,破坏花生四烯酸 11,12-epoxygenase 和 14,15-epoxygenase 的活性。它可影响与糖代谢疾病和侵袭性曲霉病等疾病有关的细胞反应。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑是Cyp2c39的直接抑制剂,可影响花生四烯酸11,12-环氧合酶和14,15-环氧合酶的活性。它可调节与疾病相关的细胞反应,包括恶性疟原虫疟疾和嗜酸性食管炎。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
氟伏沙明是 Cyp2c39 的直接抑制剂,会破坏花生四烯酸的代谢。通过影响环氧化酶的活性,它可以调节与侵袭性曲霉菌病和多重化学敏感性等疾病相关的途径。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑直接抑制 Cyp2c39,破坏花生四烯酸 11,12-epoxygenase 和 14,15-epoxygenase 的活性。它可影响与糖代谢疾病和侵袭性曲霉病等疾病有关的细胞反应。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑是Cyp2c39的直接抑制剂,影响花生四烯酸11,12-环氧合酶和14,15-环氧合酶的活性。它调节与疾病相关的细胞反应,包括恶性疟原虫疟疾和嗜酸性食管炎。 |