CYP2B19 抑制因子
常见的 NYP2B19 抑制剂包括但不限于氟康唑 CAS 86386-73-4、酮康唑 CAS 65277-42-1、依非韦伦 CAS 154598-52-4、咪康唑 CAS 22916-47-8 和克拉霉素 CAS 81103-11-9。
CYP2B19抑制剂是一类特殊的化合物，专门针对细胞色素P450超家族成员CYP2B19酶并抑制其活性。CYP2B19与该家族中的其他酶一样，参与多种底物的氧化代谢，包括类固醇、脂肪酸和某些维生素等内源性分子以及药物和环境毒素等外源性化合物。该酶的主要功能是催化这些底物的单加氧反应，这一生化过程通常会导致氧原子插入底物，使其更易溶于水，从而促进其进一步代谢或从体内排出。这种氧化过程是解毒和生物转化途径中的关键步骤，可维持细胞和全身的稳态，尤其是在细胞色素P450酶表达最丰富的肝脏。CYP2B19抑制剂通常为小分子，旨在与酶的活性位点结合，从而阻止其与天然底物相互作用。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋、阻止底物进入催化位点或诱导构象变化来降低酶的催化效率。开发CYP2B19抑制剂通常需要对酶的三维结构有透彻的了解，特别是参与底物识别和催化的区域。通过抑制CYP2B19，研究人员可以研究其在各种代谢过程中的特定作用，从而揭示这种酶如何影响由细胞色素P450超家族控制的更广泛的代谢网络。对CYP2B19抑制剂的研究为了解这种酶的底物特异性、其在特定化合物代谢中的作用以及它与细胞色素P450家族中其他酶的相互作用提供了宝贵的见解。这项研究加深了我们对细胞色素P450酶多样功能及其在维持生物系统内代谢过程平衡方面重要性的理解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑是CYP2B19的直接抑制剂，可破坏其血红素结合和单加氧酶活性。这种干扰作用可扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中发挥作用。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑直接抑制CYP2B19，影响其血红素结合和单加氧酶活性。这种调节作用扩展到类固醇代谢过程，表明在调节类固醇生物合成方面具有潜在作用。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
依非韦伦（Efavirenz）是CYP2B19的直接抑制剂，会影响其血红素结合和单加氧酶活性。这种干扰会扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中可能发挥的作用。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑作为CYP2B19的直接抑制剂，会破坏其血红素结合和单加氧酶活性。这种干扰作用会扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中发挥作用。 | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
克拉霉素是CYP2B19的直接抑制剂，影响其血红素结合和单加氧酶活性。这种调节作用可扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞排毒机制和反应调节中可能发挥的作用。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
利托那韦是CYP2B19的直接抑制剂，影响其血红素结合和单加氧酶活性。这种干扰作用会扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞排毒机制和反应调节中可能发挥的作用。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
他克莫司（Tacrolimus）直接抑制CYP2B19，影响其血红素结合和单加氧酶活性。这种干扰会扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中可能发挥的作用。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
特比萘芬（Terbinafine）是CYP2B19的直接抑制剂，可破坏其血红素结合和单加氧酶活性。这种干扰作用可扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中发挥作用。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀是CYP2B19的直接抑制剂，可影响其血红素结合和单加氧酶活性。这种调节作用可扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中可能发挥的作用。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑是CYP2B19的直接抑制剂，会干扰其血红素结合和单加氧酶活性。这种调节作用会扩展到异生物分解代谢过程，表明其在细胞解毒机制和反应调节中发挥作用。 | ||||||