CYP2A13 抑制剂是指一类经专门设计或鉴定能够调节细胞色素 P450 酶 CYP2A13 活性的化合物。细胞色素 P450 酶主要存在于肝脏和其他组织中,在内源性和外源性化合物(包括药物和环境毒素)的代谢过程中发挥着至关重要的作用。CYP2A13 是该酶家族的一个成员,因参与各种异种生物的代谢而闻名,特别是香烟烟雾中的亚硝胺,它们是强致癌物。CYP2A13 抑制剂的发现和开发主要集中在了解该酶的底物相互作用和抑制机制上,因为这些知识有助于阐明 CYP2A13 在毒理学和药理学中的作用。
CYP2A13 抑制剂的化学结构千差万别,既包括香豆素衍生物和呋喃香豆素等天然产物,也包括α-萘黄酮和酮康唑等合成化合物。这些抑制剂通过不同的机制产生作用,包括竞争性或非竞争性地结合到酶的活性位点或改变酶的构象。研究人员利用体外试验和动物模型探索了这些化合物的抑制潜力,以了解它们对 CYP2A13 的特异性、效力和选择性。此外,一些抑制剂可能会作用于多种细胞色素 P450 酶,因此需要仔细鉴定以评估它们对 CYP2A13 的选择性。研究 CYP2A13 抑制剂对于理解异种生物与人体代谢机制之间复杂的相互作用、揭示潜在的解毒过程以及与暴露相关的健康风险的内在机制至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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7-Ethoxycoumarin | 31005-02-4 | sc-207170 sc-207170A | 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥801.00 | ||
已被证明可抑制 CYP2A13 的活性。这些化合物可在植物中发现,并已被研究为潜在的 CYP2A13 抑制剂。 | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | ¥305.00 | 1 | |
甲氧沙林是一种天然呋喃香豆素,被发现能抑制 CYP2AI,主要用于研究牛皮癣等皮肤病。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸存在于各种水果和坚果中,对 CYP2A13 的活性有抑制作用。它被认为是一种天然抑制剂。 | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥361.00 ¥1422.00 ¥6623.00 ¥18220.00 | 2 | |
β-Naphthoflavone 是另一种因其抑制 CYP2AI 的能力而被开发的化合物。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,用于治疗与胃酸有关的胃肠道疾病,研究发现它能抑制 CYP2A13 和其他细胞色素 P450 酶。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
福美吡唑是一种化合物,因其对包括 CYP2A13 在内的多种细胞色素 P450 酶具有抑制作用而闻名。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是一种研究中的抗真菌剂,对 CYP2A13 活性也有抑制作用。它经常被用作研究中的参考抑制剂。 | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | ¥790.00 | 4 | |
雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),用于研究骨质疏松症和乳腺癌。研究发现它具有抑制 CYP2A13 的潜力。 |