CYP26C1 抑制因子
常见的CYP26C1抑制剂包括但不限于酮康唑CAS 65277-42-1、伊曲康唑CAS 84625-61-6、4-苯基 基咪唑（CAS 670-95-1）、1-氨基苯并三唑（CAS 1614-12-6）和氟康唑（CAS 86386-73-4）。
CYP26C1 抑制剂主要属于唑类化合物。这些分子的特征是含有至少一个氮原子的五元环。唑类抑制剂（如 Talarozole、Ketoconazole 和 Liarozole）与细胞色素 P450 酶活性位点中的血红素铁结合，从而阻止维甲酸进入该位点并抑制其代谢。这种对维甲酸结合和随后代谢的干扰可有效降低 CYP26C1 的活性。
非唑类化合物，如 1-氨基苯并三唑和 4-苯基咪唑，虽然不如唑类化合物那样具有特异性，但也能与酶的活性位点或血红素基团本身发生相互作用。这些相互作用会导致酶的构象发生变化，进而降低其活性。阿比特龙虽然主要被认为是一种 CYP17 抑制剂，但它显示了某些抑制剂在细胞色素 P450 家族中的杂交性。
関連項目
ChemCruz™ Chemical CYP26C1 Activators可用于CYP26C1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种抗真菌唑类药物，可抑制细胞色素 P450 酶，包括某些 CYP26 酶。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
抗真菌剂，也可抑制多种细胞色素 P450 酶，可能包括 CYP26C1。 | ||||||
4-Phenylimidazole | 670-95-1 | sc-238945 | 5 g | ¥1365.00 | ||
一种咪唑类化合物，可抑制多种细胞色素 P450 酶。 | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥677.00 ¥1478.00 | 6 | |
一种广泛的细胞色素 P450 抑制剂，有可能抑制 CYP26 酶。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
已知能抑制多种细胞色素 P450 酶的唑类抗真菌药。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
已知是一种 CYP17 抑制剂，但也可能对 CYP26 酶有抑制作用。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
抗真菌剂，可抑制多种细胞色素 P450 酶，包括潜在的 CYP26 抑制作用。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
可抑制细胞色素 P450 酶（包括潜在的 CYP26 酶）的抗真菌剂。 | ||||||