CYB5R2 抑制因子

Plumbagin 是一种萘醌，可通过与 NADH 竞争酶的结合位点来抑制 CYB5R2 依赖 NADH 的电子传递活性。这种作用会直接降低 CYB5R2 的电子传递能力，从而降低其在细胞氧化还原反应中的功能。

维生素K3类似物甲萘醌（Menadione）可进行氧化还原循环，在此过程中，它会从CYB5R2中分离出电子，导致其活性所需的还原当量耗尽，从而抑制其功能。

二苯基碘氯化铵（DPI）是一种黄酶类抑制剂，可通过与其黄素辅助因子结合使 CYB5R2 失活，从而阻断 CYB5R2 参与的电子传递链。

亚甲基蓝是一种吩噻嗪染料，可同时作为电子供体和受体。它可以通过接受通常会转移到CYB5R2天然电子受体上的电子来干扰CYB5R2的活性，从而抑制其功能。

卡帕西平是一种香草受体拮抗剂，已被证明可干扰电子转移蛋白。它可以通过改变酶的氧化还原状态来抑制CYB5R2，从而阻止其有效催化电子转移反应。

已知咪唑能与含血红素的蛋白质结合。通过与 CYB5R2 的血红素基团结合，它可以抑制该酶转移电子的能力，从而降低其活性。

氯喹是一种抗疟疾药物，可以插入DNA，并已被证明可以抑制多种酶。它可以通过干扰酶的结构来抑制CYB5R2，导致电子转移能力受损。

硫利达嗪是一种吩噻嗪类抗精神病药，可抑制黄素蛋白，并可能通过与其黄素辅助因子结合而抑制 CYB5R2，从而干扰其电子传递功能。

槲皮素是一种黄酮类化合物，具有广泛的生化作用，包括抑制多种酶。它可以通过与酶的活性位点结合或改变其构象来抑制CYB5R2，从而降低其电子转移能力。