CRSP34_Med27 的化学抑制剂可以通过靶向 Mediator 复合物中与该蛋白的活性密切相关的各种途径和蛋白来阻碍该蛋白的功能,而 Mediator 复合物对转录调控至关重要。例如,Triptolide 可抑制 NF-kB 的转录活性,而 NF-kB 是受 CRSP34_Med27 调控的途径。抑制 NF-kB 可以减少依赖于 Mediator 复合物的基因的表达,从而有效抑制 CRSP34_Med27 的功能。Celastrol 的靶标是热休克转录因子 1(HSF1),它是涉及 Mediator 复合物成分的热休克反应的一部分。Celastrol 对 HSF1 的抑制会降低 Mediator 复合物的活性,从而阻碍 CRSP34_Med27。另一个例子是姜黄素,它能抑制转录因子 AP-1,通过减少 CRSP34_Med27 帮助调节的 AP-1 依赖性转录间接抑制 CRSP34_Med27。
此外,格尔德霉素能与热休克蛋白 90(Hsp90)结合并破坏其功能,而热休克蛋白 90 是与 Mediator 复合物(包括 CRSP34_Med27)结合的转录因子所必需的。Flavopiridol 可抑制与 CRSP34_Med27 相互作用的转录因子磷酸化和激活所需的依赖细胞周期蛋白的激酶,从而抑制其功能。ICG-001会破坏CREB结合蛋白与β-catenin之间的相互作用,而β-catenin对于CRSP34_Med27所属的转录机制至关重要。磺胺二甲嘧啶对 Nrf2 的抑制也会导致涉及 CRSP34_Med27 的转录过程受到抑制。JQ1 对 BET bromodomains 的抑制、Silibinin 对 STAT 通路的抑制、Sirolimus 对 mTOR 通路的抑制、U0126 对 MEK/ERK 通路的抑制以及 LY294002 对 PI3K/Akt 信号转导的抑制,都是通过针对 CRSP34_Med27 所影响的转录调控和信号转导通路的不同方面来实现对 CRSP34_Med27 的功能性抑制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知雷公藤内酯可抑制 NF-kB 的转录活性,而 NF-kB 是 CRSP34_Med27 可以调控的途径,因为它是参与转录调控的 Mediator 复合物的一个成分。抑制 NF-kB 可导致需要 Mediator 复合物的基因表达减少,从而在功能上抑制 CRSP34_Med27。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol 可抑制热休克转录因子 1(HSF1),HSF1 可影响热休克反应,而热休克反应可能涉及 CRSP34_Med27 等 Mediator 复合物成分。通过抑制 HSF1,塞拉斯特醇可以降低 Mediator 复合物的活性,从而抑制 CRSP34_Med27。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种已知的转录因子 AP-1 抑制剂。作为 Mediator 复合物的一部分,CRSP34_Med27 与 AP-1 依赖性转录的调控有关。因此,姜黄素通过抑制 AP-1,可以间接抑制 CRSP34_Med27 的功能活性。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素与热休克蛋白 90(Hsp90)结合并抑制其功能。Hsp90 是包括 CRSP34_Med27 在内的 Mediator 复合物共同激活的许多转录因子正常功能所必需的。因此,格尔德霉素抑制 Hsp90 可导致 CRSP34_Med27 的功能抑制。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶(CDKs),CDKs 是与包括 CRSP34_Med27 在内的 Mediator 复合物相互作用的转录因子磷酸化和激活所必需的。通过抑制这些 CDK,黄连素可以抑制 CRSP34_Med27 的功能活性。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
柳氮磺胺吡啶可以抑制核因子(erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2),后者是转录调控的一部分,涉及Mediator复合物和CRSP34_Med27。通过抑制Nrf2,柳氮磺胺吡啶可以导致CRSP34_Med27的功能抑制。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可抑制调控基因转录的溴域蛋白 BET 家族。CRSP34_Med27 是 Mediator 复合物的一部分,参与 BET 蛋白控制的基因转录。因此,JQ1 可通过抑制 BET 溴基团间接抑制 CRSP34_Med27 的功能。 | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥609.00 ¥1264.00 ¥2279.00 ¥7897.00 | 6 | |
水飞蓟宾已被证明能够抑制STAT3和STAT1信号通路。涉及CRSP34_Med27的调解器复合物对于STAT依赖基因的转录活性至关重要。因此,水飞蓟宾可以通过抑制STAT通路来功能性地抑制CRSP34_Med27。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司与mTOR通路结合并抑制其活性,从而控制转录和细胞周期,而转录和细胞周期正是包括CRSP34_Med27在内的Mediator复合物所参与的过程。西罗莫司抑制mTOR可导致CRSP34_Med27的功能性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K/Akt 信号转导的抑制剂,PI3K/Akt 信号转导是影响转录并与 Mediator 复合物活动相关的途径。LY294002 对 PI3K/Akt 信号的抑制可导致 CRSP34_Med27 的功能抑制。 |