CRABP-II 抑制因子

常见的CRABP-II抑制剂包括但不限于柠檬醛（CAS 5392-40-5）、双硫仑（CAS 97-77-8）、酮康唑（CAS 65277- 42-1、伊曲康唑CAS 84625-61-6和氟康唑CAS 86386-73-4。

CRABP-II 抑制剂包括一系列间接影响细胞视黄酸结合蛋白 2 活性的化合物，主要是通过调节视黄酸的代谢途径或改变其信号传导过程。这些抑制剂不直接针对 CRABP-II，但会影响视黄酸的供应、合成或作用，从而影响 CRABP-II 在细胞中的功能作用。柠檬醛和双硫仑等化合物通过抑制参与视黄酸合成的酶，可能会导致视黄酸水平的改变，从而降低细胞中 CRABP-II 的活性或需求量。

酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和氟康唑等抗真菌药物因其对细胞色素 P450 酶的抑制作用而闻名，它们的使用提供了另一种间接影响 CRABP-II 活性的机制。这些药物可能会影响维甲酸的合成和代谢，从而调节 CRABP-II 的功能。有趣的是，某些维甲酸类药物，如异维甲酸和贝沙罗汀，尽管与维甲酸有关，但在特定条件下会破坏正常的维甲酸代谢或信号传导，从而影响 CRABP-II 的活性。同样，四环素和米诺环素通过与细胞色素 P450 酶的相互作用，也会影响视黄酸的代谢。在某些情况下，使用 ATRA CYP26 抑制剂通常会增加维甲酸水平，但却会破坏正常的维甲酸代谢，从而可能降低 CRABP-II 的功能作用。阿维A酸是另一种维甲酸类药物，可改变维甲酸信号通路，在特定情况下，可能会减少对 CRABP-II 的需求。