连接蛋白43(Cx43)抑制剂是一类独特的化学化合物,专门针对并抑制连接蛋白43的功能。连接蛋白43是一种在细胞膜中形成缝隙连接通道的蛋白质,是连接蛋白家族中表达最广泛的类型之一,该家族在人类中包含超过20种同工型。这些蛋白质在促进相邻细胞之间直接的细胞质到细胞质的交流中起着关键作用,允许各种小分子和离子的通过。这种交流对于维持组织稳态和协调细胞活动至关重要。
Cx43的抑制剂形式和结构多种多样,从模拟肽到非甾体抗炎药(NSAIDs)、醇类,甚至某些天然和合成化合物。模拟肽如Gap26和Gap27被设计用来模拟Cx43的细胞外环中的序列,阻止完整缝隙连接通道的形成,减少细胞间的交流。一些NSAIDs,如美氯芬酸和氟芬酸,通过阻塞通道孔来抑制Cx43。某些醇类,如庚醇和辛醇,通过破坏细胞膜的脂双层,从而阻碍包括Cx43在内的缝隙连接通道的功能。其他化合物,如卡本氧酮及其衍生物,通过与连接蛋白结合并干扰通道孔的形成,从而抑制Cx43。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥508.00 ¥2223.00 ¥3960.00 ¥8563.00 | 1 | |
卡苯磺酸是一种甘草亭酸衍生物,通过阻断间隙连接的细胞间通讯来抑制连接蛋白43。它与连接蛋白结合,干扰通道孔的形成。 | ||||||
18α-Glycyrrhetinic acid | 1449-05-4 | sc-223188 sc-223188A | 250 mg 1 g | ¥1151.00 ¥4050.00 | 1 | |
与卡贝诺龙相似,18α-甘草亭酸也是甘草亭酸的一种衍生物。它通过阻断缝隙连接通信来抑制 Cx43,影响通道孔的形成。 | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | ¥1252.00 | ||
庚醇是一种脂肪醇,可通过阻断细胞间隙连接通信来抑制连接蛋白 43。这种非特异性抑制剂会影响细胞膜的脂质双分子层,破坏缝隙连接通道的功能。 | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | ¥508.00 | ||
辛醇的作用与庚醇类似。它是一种脂肪醇,能破坏细胞膜的脂质双分子层,从而抑制包括 Cx43 在内的缝隙连接通道的功能。 | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | ¥4445.00 | ||
甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎药,可抑制 Cx43 半通道。它通过阻塞通道孔来阻止离子和小分子的交换。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
氟灭酸是另一种抑制 Cx43 的非甾体抗炎药物。它的作用是阻塞通道孔,阻止细胞间通信。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种抑制 Cx43 的天然生物碱。它通过与通道孔相互作用,阻止离子和小分子的交换,从而阻断细胞间的缝隙连接。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
丙磺舒是一种尿酸制剂,可抑制连接蛋白 43。它能阻断半通道,破坏细胞间通信。 | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | ¥993.00 | ||
氯化镧是一种间隙连接阻断剂,通过与通道孔相互作用抑制Cx43。它阻止离子和其他小分子的交换,从而破坏间隙连接的通信。 |