连接蛋白 43 激活剂是指在激活或调节连接蛋白 43(一种由 GJA1 基因编码的重要缝隙连接蛋白)方面发挥作用的化学物质。概述的化学物质采用多种机制来影响连接蛋白 43 的功能。例如,佛司可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)善于提高细胞中的 cAMP 水平,而 cAMP 是导致连接蛋白 43 磷酸化和活化的已知途径。全反式维甲酸和 TGF-beta 等化学物质分别与视黄醇受体和 Smad 通路等特殊受体和通路相互作用,从而操纵连接蛋白 43 基因的表达。IGF-1 与 PI3K/Akt 通路相互作用,这一信号级联通常最终导致连接蛋白 43 的磷酸化和激活。
需要强调的一个重要方面是这些化学物质的多功能性。有些化学物质,如 ATP 和肝素,可以发挥双重作用--根据细胞环境激活和抑制连接蛋白 43。去甲肾上腺素和乙酰胆碱等药剂则利用受体特异性机制(特别是β-肾上腺素能受体和毒蕈碱受体)来影响连接蛋白 43。此外,咖啡因等化学物质通过抑制磷酸二酯酶,间接提高 cAMP 水平,进而促进连接蛋白 43 的激活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,刺激连接蛋白 43 磷酸化。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能受体的激动剂,导致 cAMP 增加,进而激活连接蛋白 43。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
与视黄醇受体相互作用,视黄醇受体在连接蛋白 43 基因表达中发挥作用。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
通过诱导连接蛋白 43 的磷酸化直接对其产生影响,从而增强其功能。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | ¥3610.00 ¥5359.00 | 3 | |
通过 beta 肾上腺素能受体,它能增加 cAMP,从而影响连接蛋白 43 的磷酸化。 | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | ¥598.00 | ||
细胞外 ATP 可与嘌呤能受体结合,从而调节连接蛋白 43。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
已知可抑制连接蛋白43半通道活性,但也可通过信号通路调节其表达。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平升高,从而激活连接蛋白 43。 |