CLNK 抑制剂包括一系列旨在调节 CLNK 活性的化合物,CLNK 是一种依赖细胞因子的造血细胞连接蛋白。这些抑制剂主要针对 CLNK 在 B 细胞和肥大细胞等免疫细胞内信号转导通路中作为适配蛋白的作用。由于 CLNK 没有内在的酶活性,这些抑制剂通过干扰其促进各种信号分子之间相互作用的能力来发挥作用。这些抑制剂的主要目的是破坏 CLNK 参与的正常信号级联,从而调节这些细胞介导的免疫反应。
开发 CLNK 抑制剂涉及多方面的方法。其中一个主要策略是创造能够打断 CLNK 功能所必需的蛋白质-蛋白质相互作用的分子。通过阻断 CLNK 的结合位点或改变其构象,这些化合物可阻止其与关键信号分子结合,从而阻碍其调控的信号转导途径。另一种方法侧重于调节涉及 CLNK 的信号通路上游或下游的激酶和其他酶。通过抑制这些激酶,CLNK 所促进的下游信号事件会受到间接影响,从而导致免疫反应的改变。这种方法特别重要,因为它针对的是 CLNK 运行的更广泛的信号网络,提供了一种影响复杂的免疫信号相互作用的方法。除了这些方法外,CLNK 抑制剂的开发还涉及先进的发现技术,包括高通量筛选在调节 CLNK 相关通路方面具有疗效的化合物。计算建模在这一过程中起着至关重要的作用,它有助于预测抑制剂如何与 CLNK 发生相互作用,并确定最有希望进行进一步测试的候选化合物。通过这些方法开发出的抑制剂在结构和作用方式上多种多样,反映了免疫细胞信号传导的复杂性和 CLNK 的不同靶点。我们的总体目标是开发出能够精确调节 CLNK 功能的化合物,从而影响其作为关键角色的免疫细胞信号通路。随着研究的不断深入,这些抑制剂很可能会为免疫反应的调控和造血细胞错综复杂的信号网络提供有价值的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼以 B 细胞受体信号传导中的布鲁顿酪氨酸激酶为靶点,可能会抑制 CLNK 在这一通路中的作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼作为一种广泛的酪氨酸激酶调节剂,可能会抑制与CLNK相互作用的激酶,从而改变CLNK介导的信号传导。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过靶向特定的酪氨酸激酶,可能会抑制与 CLNK 相关的激酶,从而影响其信号通路。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
R788是一种脾脏酪氨酸激酶调节剂,可能会抑制CLNK参与的B细胞信号通路。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 通过抑制 PI3K delta,可能会抑制 B 细胞信号传导中与 CLNK 相关的通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib作为一种JAK调节剂,可能会抑制与CLNK相关的细胞因子信号通路。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
以脾脏酪氨酸激酶为靶点的 Syk 抑制剂 IV 有可能抑制 CLNK 在 B 细胞受体信号转导中的作用。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606 通过调节脾脏酪氨酸激酶,可能会抑制涉及 CLNK 的 B 细胞信号通路。 |