CLIC6 的化学抑制剂包括多种能干扰该蛋白质氯离子通道功能的化合物。例如,碘乙酰胺可以通过改变半胱氨酸残基来抑制 CLIC6,而半胱氨酸残基对于维持通道的结构和运行完整性至关重要。同样,氯化镉可与蛋白质的巯基结合,改变 CLIC6 的构象并抑制其功能。氯丙嗪因与膜蛋白相互作用而闻名,它能改变 CLIC6 的脂质环境,从而抑制蛋白质形成功能性通道的能力。这种改变会破坏通道的离子传输能力。此外,DIDS 通过与阴离子转运蛋白的细胞外成分结合,可以阻断 CLIC6 的活性,阻止氯离子的流动。
除此之外,茚满氧乙酸 94 和硝氟米酸等其他化合物也可以通过直接结合或改变通道的门控机制来靶向氯离子通道,从而抑制 CLIC6 的运行。氟灭酸的作用方式类似,会影响 CLIC6 的门控和传导特性。蒽-9-羧酸可插入脂膜,干扰 CLIC6 的功能,导致抑制。单宁酸能够非特异性地与蛋白质表面结合,可通过立体阻碍或异构效应破坏 CLIC6 的功能。此外,已知可阻断各种离子通道的他莫昔芬和甲氟喹等化合物也可通过改变通道孔或其门控特性来抑制 CLIC6。最后,贝普利地尔虽然主要是一种钙通道阻滞剂,但也可以通过改变其电环境或通道结构来抑制 CLIC6,从而导致离子通道活性降低。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
碘乙酰胺可以通过共价修饰半胱氨酸残基来抑制 CLIC6,而半胱氨酸残基对 CLIC6 作为氯离子通道的结构和功能至关重要。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
氯化镉与蛋白质中的巯基结合,可能会改变 CLIC6 通道的构象和功能,从而导致抑制作用。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪与膜蛋白相互作用,可能会改变 CLIC6 的脂质环境,从而抑制其形成功能性通道的能力。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
硝氟酸是一种非甾体抗炎药物,可通过改变其门控机制来阻断氯离子通道(如 CLIC6)。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
氟灭酸与硝氟米酸类似,可通过与通道结合并影响其门控和传导特性来抑制 CLIC6。 | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥282.00 ¥406.00 ¥745.00 ¥857.00 ¥2584.00 ¥5923.00 ¥10876.00 | 12 | |
单宁酸可以非特异性地与蛋白质表面结合,并可能通过立体阻碍或异构效应破坏 CLIC6 的正常功能。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
已证明他莫昔芬可抑制多种离子通道,并可通过改变膜相互作用或通道构象来抑制 CLIC6。 | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | ¥1309.00 | 4 | |
已知甲氟喹可阻断各种离子通道,并可通过与通道孔结合或改变其门控特性来抑制 CLIC6。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
Bepridil 是一种钙通道阻滞剂,也能抑制其他离子通道,并可能通过改变其电环境或通道结构来抑制 CLIC6。 |