CLEC-2A 抑制因子
常见的ILKAP激活剂包括但不限于丙戊酸（CAS 99-66-1）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰苯胺 羟肟酸CAS 149647-78-9、丁酸钠CAS 156-54-7和依维莫司CAS 159351-69-6。
CLEC-2A的化学抑制剂主要通过抑制蛋白激酶C（PKC）和相关激酶来针对该蛋白的信号传导途径。例如，Chelerythrine 可阻碍 PKC，从而阻止 CLEC-2A 发挥功能所必需的磷酸化过程。同样，Gö6976 也因其对 PKCα 和 PKCβ 异构体的强效抑制而闻名，从而减少了对 CLEC-2A 信号下游蛋白质的激活。具有选择性 PKC 抑制作用的双吲哚马来酰亚胺 I 和 Ro 31-8220 也能破坏对 CLEC-2A 激活至关重要的磷酸化级联。这些抑制剂共同确保了 CLEC-2A 功能活性所需的磷酸化受到阻碍。
除此以外，Staurosporine 还是一种广谱激酶抑制剂，可影响在激活 CLEC-2A 过程中发挥作用的多种激酶，从而阻碍 CLEC-2A 在其信号通路中的各个环节激活。Sotrastaurin和Enzastaurin都是选择性PKC抑制剂，专门针对与CLEC-2A信号传导有关的PKC，其中Enzastaurin更倾向于抑制PKCβ。另一种 PKCβ 特异性抑制剂 Ruboxistaurin 也能阻止 CLEC-2A 激活所需的磷酸化。K252a 具有更广泛的激酶靶点特征，也能阻止激酶活性，否则激酶活性会导致 CLEC-2A 激活。化合物 C1 或 Calphostin C 可作为 PKC 的强效抑制剂，从而干扰 CLEC-2A 功能活性所必需的磷酸化级联。最后，Midostaurin 以多种激酶为靶点，从而通过抑制参与其信号通路的激酶来阻止 CLEC-2A 的激活。每种抑制剂都能通过阻断激活 CLEC-2A 所需的磷酸化步骤，在功能上抑制 CLEC-2A 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
据了解，白屈菜红碱能抑制蛋白激酶 C（PKC）。由于 CLEC-2A 信号转导依赖于激酶介导的磷酸化事件，因此抑制 PKC 可通过阻止其必要的磷酸化而导致 CLEC-2A 信号转导活性降低，从而在功能上抑制 CLEC-2A。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö6976是PKCα和PKCβ的强效抑制剂。通过抑制这些PKC同工型，Gö6976可以防止下游蛋白的磷酸化与激活，而下游蛋白对于CLEC-2A的完全激活至关重要，因此Gö6976可以功能性抑制CLEC-2A。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
该化合物是 PKC 的选择性抑制剂，PKC 参与激活各种信号通路，包括与 CLEC-2A 相关的信号通路。通过抑制 PKC，双吲哚马来酰亚胺 I 可以阻止依靠 PKC 介导的信号传导激活 CLEC-2A，从而在功能上抑制 CLEC-2A 的活性。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro 31-8220是另一种PKC抑制剂，可阻断CLEC-2A信号传导所需的磷酸化反应。通过抑制PKC，Ro 31-8220可阻止CLEC-2A的激活，从而抑制该蛋白的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可影响多种激酶，包括CLEC-2A上游的激酶。通过抑制这些激酶，Staurosporine 可以阻碍 CLEC-2A 激活所需的磷酸化级联，从而导致 CLEC-2A 的功能性抑制。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Sotrastaurin是一种选择性PKC抑制剂，在激活CLEC-2A的信号通路中起作用。索他司他林抑制PKC会导致CLEC-2A的磷酸化减少和激活，从而在功能上抑制CLEC-2A。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Enzastaurin 是一种选择性 PKCβ 抑制剂。它能抑制 PKCβ 的激酶活性，而 PKCβ 有可能参与激活 CLEC-2A 信号通路。通过抑制 PKCβ，Enzastaurin 可阻止必要的磷酸化事件，从而导致 CLEC-2A 的功能性抑制。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
PKCβ的选择性抑制剂Ruboxistaurin可以阻碍CLEC-2A激活所需的磷酸化事件。通过特异性抑制 PKCβ，Ruboxistaurin 可以阻止 CLEC-2A 活性所依赖的磷酸化级联，从而在功能上抑制 CLEC-2A。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
K252a是一种激酶抑制剂，可影响多种激酶，包括参与CLEC-2A信号传导的激酶。通过抑制这些激酶，K252a可防止CLEC-2A的磷酸化及随后的激活，从而抑制其功能。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
C1 又称 Calphostin C，是一种强效的 PKC 抑制剂。它对 PKC 的抑制可阻止 CLEC-2A 激活所必需的磷酸化，从而在功能上抑制 CLEC-2A。 | ||||||