CLCN5 (CLC-5) 抑制因子
常见的 CLC-5 抑制剂包括但不限于 Tamoxifen CAS 10540-29-1、Chlorpromazine CAS 50-53-3、Niflumic acid CAS 4394-00-7、IDRA 21 CAS 67483-13-0 和 CFTR Inhibitor-172 CAS 307510-92-5。
CLCN5（CLC-5）抑制剂是一类专门用于调节特定电压门控氯离子通道活性的化合物。CLCN5 (CLC-5)是 CLC 家族的成员，具有促进氯离子跨细胞膜转运的作用。它们结构复杂，含有跨膜和胞质域，在调节细胞体积、细胞内 pH 值和膜电位等各种生理过程中发挥作用。有几种小分子可以抑制这些通道的活性，这些抑制剂通常具有某些共同的化学特征，如芳香环、磺酰基或羧酸分子。这些结构元素通常会与通道蛋白相互作用，调节它们的离子传输活性。
抑制这些通道的实验药物来自多种化学类别，包括但不限于非甾体抗炎药（NSAIDs）、雌激素受体调节剂甚至抗精神病药。这些抑制剂的化学多样性反映了它们所针对的通道的复杂性。某些抑制剂具有高度特异性，仅作用于 CLCN3 或 CLC-5，而其他抑制剂则可能表现出更广泛的活性，影响多种类型的氯离子通道。此外，这些化合物可能具有不同的作用模式，如直接阻断通道孔或改变通道构象以抑制离子流。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
一种雌激素受体调节剂，据报道可抑制 CLCN3。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
研究中的一种抗精神病药，已知具有阻断氯离子通道的特性。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
一种非甾体抗炎药（NSAID），已被证明能抑制氯离子通道。 | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥5754.00 | 10 | |
主要是 CFTR 抑制剂，但对其他氯离子通道也有一定活性。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
一种具有氯离子通道阻断特性的非甾体抗炎药。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种钙通道阻滞剂，可能对氯离子通道有一定的抑制作用。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
一种抗寄生虫药物，据报道可抑制氯离子通道，但其对 CLCN3 的特异性尚不清楚。 | ||||||