CLC-K1 抑制因子
常见的 CLC-K1 抑制剂包括但不限于苯扎米尔-HCl CAS 161804-20-2、甲苯磺酰基梭菌毒素 CAS 92953-10-1、硝氟米特酸 CAS 4394-00-7、氟非那米特酸 CAS 530-78-9 和他莫昔芬 CAS 10540-29-1。
CLC-K1 的化学抑制剂包括多种可通过不同机制阻碍其活性的化合物。苯扎米尔是一种阿米洛利类似物，它通过阻碍离子传导机制来抑制 CLC-K1，而离子传导机制对通道的功能至关重要，它能阻止氯离子通过通道。同样，非甾体抗炎药硝氟酸（Niflumic Acid）和氟非那米酸（Flufenamic Acid）都是通过与通道结合，阻碍氯离子的流动，从而直接抑制 CLC-K1 的功能。二苯胺-2-羧酸（DPC）和蒽-9-羧酸可插入氯离子通道孔中，形成物理屏障阻止氯离子通过，从而直接削弱 CLC-K1 的活性。
除了这些直接抑制剂外，其他物质也会间接影响 CLC-K1 的功能。钾通道阻滞剂 Clofilium Tosylate 会改变膜电位，从而间接削弱通过 CLC-K1 的氯离子电流。体积调节阴离子通道（VRAC）的选择性阻断剂 DCPIB 也能减少氯离子流，而氯离子流通常与 VRAC 的活性相关，因此间接抑制了 CLC-K1。他莫昔芬尽管主要作用于雌激素受体，但也能与包括 CLC-K1 在内的离子通道结合并诱导构象变化，从而导致氯离子传导性降低。甲氟喹能破坏氯离子通过通道所需的电化学梯度，从而阻碍 CLC-K1 的功能。氯毒素和呋塞米虽然结构不同，但具有类似的抑制作用，它们与 CLC-K1 结合，阻断氯离子的流动，直接阻碍通道的转运活动。这些化学物质通过其不同的作用，共同对 CLC-K1 起到抑制作用，每种化学物质都利用独特的方法来降低通道跨细胞膜转运氯离子的能力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
苯扎米是一种氨氯地平类似物，可作为多种离子通道的抑制剂。CLC-K1是一种氯离子通道，可被苯扎米抑制，因为苯扎米会干扰通道的离子传导机制，导致功能抑制。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
Clofilium Tosylate是一种阻断钾通道的III类抗心律失常药物。它可以通过改变膜电位并间接减少通道的氯离子电流来抑制CLC-K1。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
尼氟酸是一种非甾体类抗炎药，可作为氯离子通道的抑制剂。它可以结合CLC-K1通道并抑制其氯离子传导，从而直接抑制该蛋白。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
氟灭酸是另一种具有氯离子通道阻断特性的非甾体抗炎药，它可以通过阻断氯离子通路来抑制 CLC-K1，直接降低该蛋白质的功能。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬通常以其雌激素受体拮抗剂而闻名，它也能阻断离子通道。它通过与通道结合、改变其构象并降低氯离子传导性来抑制CLC-K1。 | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | ¥1309.00 | 4 | |
甲氟喹是一种抗疟疾药物，也可作为间隙连接和离子通道的阻断剂。它可通过改变氯离子转运所需的电化学梯度来抑制CLC-K1。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
呋塞米是一种襻利尿剂，也是一种氯离子通道阻断剂。它可以通过与 CLC-K1 通道结合来抑制该通道，从而直接干扰氯离子的转运。 | ||||||