CED-2 抑制因子

常见的 CD-2 抑制剂包括但不限于 PP 2 CAS 172889-27-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Dasatinib CAS 302962-49-8、PF-562271 CAS 717907-75-0 和 Saracatinib CAS 379231-04-6。

CED-2 的化学抑制剂可以通过靶向其信号通路中必不可少的特定激酶和酶来有效地破坏该蛋白的功能。PP2、Dasatinib、Saracatinib、Ponatinib、SU6656、AZD0530、AP24534（Ponatinib）、SKI-606（Bosutinib）和 WH-4-023 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。这些抑制剂能阻止 CED-2 激活下游信号通路所需的磷酸化事件。通过阻止激酶活性，这些化学物质干扰了信号转导，而信号转导通常会导致迁移、吞噬和细胞骨架重组等细胞反应，众所周知，CED-2 在所有这些过程中都发挥着关键作用。抑制 Src 激酶会阻断信号级联，使 CED-2 无法发挥与细胞粘附和运动有关的功能。

此外，LY294002 和 PF-562271 还通过靶向信号网络中的其他节点为抑制 CED-2 提供了更多途径。LY294002 可抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），PI3K 是 CED-2 信号传导的上游，是激活细胞内通路的必要条件，而细胞内通路可导致肌动蛋白细胞骨架排列和细胞运动。PF-562271的靶标是焦点粘附激酶（FAK），它是CED-2功能之前的通路中的另一种关键酶，尤其是在细胞迁移和凋亡中。PF-562271 对 FAK 的抑制破坏了细胞附着到细胞外基质和迁移所必需的焦点粘附的形成，从而阻止了 CED-2 参与相关的细胞活动。对这些激酶和酶的精确抑制确保了在不影响无关细胞过程的情况下抑制 CED-2 的活性，证明了功能性抑制所必需的特异性。