CD16-2 抑制剂属于一类专门的化学化合物,旨在靶向调节 CD16-2 受体(又称 FcγRⅢb)。CD16-2 是一种细胞表面受体,主要存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞上。它在免疫反应中起着核心作用,因为它参与免疫球蛋白 G(IgG)抗体的识别和结合,尤其是在免疫复合物形成和抗体依赖性细胞毒性(ADCC)过程中。CD16-2 受体通过介导免疫细胞活化和招募到感染或组织损伤部位,在微调免疫反应中发挥着至关重要的作用。CD16-2 抑制剂旨在调节这种受体的活性,从而对免疫反应和各种免疫过程产生重大影响。
CD16-2 抑制剂的特点是能够干扰 IgG 抗体与 CD16-2 受体的结合,最终抑制下游信号级联和细胞反应。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,包括与 CD16-2 竞争性结合、阻断其与 IgG 抗体的结合或改变受体构象以阻止抗体的有效识别。这样,CD16-2 抑制剂就能抑制免疫细胞的活化、迁移和吞噬作用,从而对免疫学和宿主防御机制产生广泛影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 CD16 信号下游的 Src 家族激酶,从而可能降低 ADCC。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是另一种 Src 家族激酶抑制剂,可抑制 CD16 参与后对信号级联起重要作用的激酶的激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K-Akt 通路,而 PI3K-Akt 通路是 CD16 信号传导过程中导致细胞反应的关键通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 也是一种 PI3K 抑制剂,它能抑制 PI3K 的激酶活性,从而可能减弱 CD16 的信号转导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是另一种 MEK 抑制剂,可阻止 CD16 下游的 MAPK/ERK 通路的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可阻碍 p38 MAPK 通路,从而可能减少 CD16 介导的炎症反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可影响 JNK 信号级联,而 JNK 信号级联可能参与了 CD16 介导的细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 抑制因子,可以减少 NF-κB 目的基因的转录物,而 CD16 信号传导后,这些基因可能会上调。 | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥10425.00 | 2 | |
IKK-16 是 IKK 的抑制因子,可以阻止 CD16 激活转录因子 NF-κB。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
CAPE 是一种 NF-κB 抑制剂,可抑制 NF-κB 的活化,从而可能影响 CD16 参与后的基因表达变化。 |