CD101 抑制因子

常见的CD101抑制剂包括但不限于PMA（CAS 16561-29-8）、Staurosporine（CAS 62996-74-1）、Bisindolylmaleimide I（GF 1 09203X) CAS 133052-90-1、Calphostin C CAS 121263-19-2和Gö 6983 CAS 133053-19-7。

CD101 的化学抑制剂包括一系列主要针对蛋白激酶 C (PKC) 活性的化合物。12 肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）通过激活 PKC 起作用，而 PKC 又能使 CD101 磷酸化，从而通过调节 CD101 免疫调节活性的反馈机制抑制 CD101 的功能。Staurosporine 和 Bisindolylmaleimide I 都是特异性 PKC 抑制剂，它们通过抑制负责这种修饰的激酶来阻止 CD101 的磷酸化，从而直接抑制 CD101 的活性。同样，Calphostin C 和 Gö 6983 也可作为 PKC 抑制剂，从而阻止 PKC 使 CD101 磷酸化，导致其功能受到抑制。另一种 PKC 抑制剂 Ro-31-8220 可阻碍 PKC 底物（包括 CD101）的磷酸化，从而直接抑制该蛋白的功能。

通过使用 Chlerythrine Chloride、Sotrastaurin 和 Ruboxistaurin，可进一步实现对 CD101 的抑制。Chlerythrine Chloride 通过阻止 PKC 介导的磷酸化来抑制 CD101。Sotrastaurin 可选择性地抑制 PKC，阻止 CD101 激活所需的磷酸化过程。Ruboxistaurin选择性地抑制PKCβ，导致磷酸化减少，进而抑制了CD101的功能。Enzastaurin的作用原理与此类似，它通过抑制PKCβ来调节CD101的活性；抑制这种激酶可抑制CD101的活性。这些化学物质都通过干扰 CD101 在免疫系统中发挥作用所必需的磷酸化级联发挥作用，从而确保抑制 CD101 的调节功能。