CCT B 抑制剂又称含伴侣素的 TCP-1 (CCT)抑制剂,是一类针对参与蛋白质折叠的特定细胞机制的化学化合物。这些抑制剂作用于 CCT 复合物,CCT 复合物是一种高度保守的分子伴侣,存在于包括人类在内的真核细胞中。CCT 复合物由多个亚基组成,在协助新合成的多肽折叠成功能性三维结构方面发挥着关键作用。这一过程对于确保蛋白质的正常功能至关重要,因为折叠错误的蛋白质会导致各种细胞功能障碍和疾病。
CCT B 抑制剂旨在破坏 CCT 复合物的活性,从而阻碍其伴侣功能的发挥。通过抑制 CCT,这些化合物可以干扰特定客户蛋白质的折叠,使其无法达到原生构象。这种抑制作用会对细胞过程产生重大影响,可用于各种研究目的。研究人员经常使用 CCT B 抑制剂作为研究蛋白质折叠内在机制的工具,并研究依赖 CCT 复合物进行正常折叠的特定蛋白质的作用。了解 CCT B 抑制剂如何影响蛋白质折叠可以揭示基本的细胞过程,并发现与蛋白质错误折叠相关的疾病的新见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
不可逆表皮生长因子受体抑制剂,阻断酪氨酸激酶活性,抑制表皮生长因子受体驱动的癌症细胞生长。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂,可破坏信号通路,用于治疗慢性髓性白血病。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂,靶向 Raf 激酶和血管内皮生长因子受体,抑制肿瘤生长和血管生成。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
可逆表皮生长因子受体抑制剂,竞争 ATP 结合,抑制表皮生长因子受体驱动的肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点激酶抑制剂,阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),抑制肿瘤血管生成和生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂,通过抑制 BCR-ABL 和其他激酶用于治疗慢性髓性白血病。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体/HER2 双重抑制剂,阻断受体自身磷酸化,用于 HER2 阳性乳腺癌治疗。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多激酶抑制剂,靶向 VEGFR、PDGFR 和 c-KIT,干扰肿瘤血管生成和生长。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,阻碍血管生成和甲状腺癌的生长。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,阻碍信号通路,用于治疗慢性髓性白血病 |