CCDC47 抑制因子
常见的 CCDC47 抑制剂包括但不限于 Thapsigargin CAS 67526-95-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3 和 Eeyarestatin I CAS 412960-54-4。
CCDC47 的化学抑制剂可通过影响 CCDC47 运行的内质网（ER）环境的各种机制破坏其功能。Thapsigargin 和 Cyclopiazonic Acid 是 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高，从而压倒 CCDC47 的钙结合能力，导致其功能受到抑制。由于 CCDC47 在维持 ER 内的钙平衡方面发挥着重要作用，因此这种钙平衡的破坏意义重大。妥尼霉素通过抑制 N-连接的糖基化，可阻止 CCDC47 正常折叠和成熟，而这对其功能至关重要。这可能导致蛋白质的错误折叠和功能抑制。Brefeldin A 通过抑制 ADP 核糖基化因子，阻断了 CCDC47 所参与的 ER 到高尔基体的转运过程，从而通过破坏蛋白质转运途径间接抑制了 CCDC47 的功能。
此外，Eeyarestatin I 通过抑制与 ER 相关的降解，可能会导致折叠错误的蛋白质在 ER 内堆积，从而破坏 CCDC47 的功能环境。Ceapin-A7、GSK2606414和MKC-3946分别针对不同的未折叠蛋白反应（UPR）调节因子，如ATF6α、PERK和IRE1α。由于 CCDC47 是 UPR 的一部分，抑制这些通路可通过改变 ER 应激反应导致其功能抑制。氮杂环酰胺（Azoramide）可调节ER应激水平，通过减轻CCDC47活性的必要条件，使其功能变得多余。Salubrinal和Guanabenz以eIF2α磷酸化途径为靶标，抑制eIF2α磷酸化途径会加剧ER应激，损害CCDC47在改善蛋白质折叠条件方面的作用。Sephin1 对应激诱导的 PPP1R15A 亚基（该亚基可使 eIF2α 去磷酸化）的抑制干扰了 CCDC47 的应激反应途径，导致其功能受到抑制，因为它破坏了该蛋白质在与 ER 内蛋白质折叠有关的细胞应激反应中的作用。每种抑制剂都针对 ER 功能的特定方面，从而通过参与这些途径影响 CCDC47 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
他司加明是一种SERCA泵抑制剂，可破坏内质网（ER）中的钙离子平衡。CCDC47已知参与内质网中的钙离子结合。通过抑制SERCA泵，他司加明可导致细胞质钙离子水平升高，从而抑制CCDC47的功能，使其钙离子结合能力不堪重负，破坏其维持钙离子平衡的功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
图尼霉素可抑制ER中的N-连接糖基化。由于 CCDC47 是一种在 ER 中驻留的蛋白质，可能需要适当的糖基化才能发挥其功能，因此图尼霉素可以通过阻止 CCDC47 的正确折叠和成熟来抑制 CCDC47，从而导致潜在的错误折叠和功能抑制。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 通过抑制 ADP 核糖基化因子（ARF）来破坏 ER 到高尔基体的转运。由于CCDC47参与了ER-高尔基中间区的蛋白质转运，因此布雷菲丁A的作用可能会阻断CCDC47功能所必需的转运途径，从而导致CCDC47的功能抑制。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
环吡嗪酸是SERCA泵的另一种抑制剂。与塔普西加林类似，环吡嗪酸可导致钙稳态失调，并可能通过干扰ER内相关的钙依赖性过程来抑制CCDC47的功能。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin I 通过阻断 p97 ATPase 和去泛素化酶 USP14 来抑制 ER 相关降解（ERAD）。由于 CCDC47 与 ER 内的蛋白质折叠和质量控制有关，抑制 ERAD 可能会导致错误折叠蛋白质的积累，从而有可能通过破坏其功能环境来抑制 CCDC47 的活性。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414抑制PERK，后者是ER应激传感器，也是UPR通路的一部分。CCDC47在管理ER应激方面发挥作用，抑制PERK可能会导致CCDC47的功能抑制，从而阻止其参与对ER应激的适应性反应。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal可选择性抑制eIF2α的去磷酸化。抑制eIF2α的去磷酸化会加剧ER应激，并可能通过削弱CCDC47改善ER内蛋白质折叠条件的作用，导致CCDC47的功能性抑制。 | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
Guanabenz还通过阻止eIF2α的去磷酸化来靶向该通路，从而加剧ER应激。通过增加ER应激，guanabenz可以功能性地抑制CCDC47，使其无法处理错误折叠的蛋白质并保持细胞稳态。 | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Sephin1 可选择性地抑制应激诱导的 PPP1R15A，PPP1R15A 是蛋白磷酸酶 1 的一个亚基，可使 eIF2α 去磷酸化。通过抑制这一途径，Sephin1 可能会导致 CCDC47 的功能性抑制，因为它可能会干扰 CCDC47 在与 ER 内蛋白质折叠相关的细胞应激反应中的作用。 | ||||||