CCDC14 抑制因子
常见的 CCDC14 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、Rapamycin CAS 53123-88-9、SP600125 CAS 129-56-6 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
所选化合物中的 CCDC14 抑制剂是能够直接或间接影响 CCDC14 蛋白功能活性的化学物质。这些化合物通过靶向 CCDC14 已知或被认为参与的各种信号通路或生物过程来发挥抑制作用。例如，Staurosporine、LY294002 和 Y-27632 分别抑制蛋白激酶、磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）和 Rho- 相关蛋白激酶，它们都是不同信号通路中的关键成分。通过抑制这些成分，这些化合物可以破坏调控 CCDC14 的途径，从而导致其功能受到抑制。
同时，PD98059、雷帕霉素、SP600125、SB203580、U0126、BAY 11-7082、环胺、ZM 336372 和硼替佐米分别抑制 MEK、mTOR、JNK、p38 MAPK、MEK1 和 MEK2、NF-kB 激活、刺猬信号转导、c-Raf 和 26S 蛋白酶体。这些靶点在特定的信号通路或细胞过程中都起着至关重要的作用。因此，通过抑制这些靶点，这些化合物可以破坏 CCDC14 的正常功能。例如，如果 CCDC14 的功能或调节依赖于 26S 蛋白酶体，那么硼替佐米对蛋白酶体降解的破坏就会抑制其活性。另一方面，环胺等化合物会抑制刺猬信号通路，如果 CCDC14 是该通路的一部分，那么它的功能就会因刺猬信号通路的中断而受到抑制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
石杉碱是一种强效蛋白激酶抑制剂，可抑制多种信号通路中的磷酸化过程。如果 CCDC14 参与了任何依赖于激酶的途径，那么司陶罗辛对激酶活性的抑制可能会导致 CCDC14 活性降低或失活。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是ROCK（Rho相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，ROCK是影响细胞运动和形态的Rho途径的核心部分。如果CCDC14是这一途径的一部分，那么通过阻断ROCK活性可以抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标），而 mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。如果 CCDC14 参与了这些过程，那么它的功能就会因 mTOR 活性的破坏而受到间接抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK（c-Jun N 端激酶）抑制剂，JNK 参与多种细胞过程。如果 CCDC14 是 JNK 通路的一部分，那么它的功能就会因 JNK 活性的破坏而受到抑制。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-kB激活，从而影响NF-kB通路下游的多种蛋白。如果CCDC14受该通路调节或属于该通路的一部分，则其功能可能会因NF-kB活性受损而受到抑制。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环帕明是一种Hedgehog信号传导途径的抑制剂，该途径参与多种细胞过程。如果CCDC14是这一途径的一部分，那么Hedgehog信号传导的破坏会抑制其功能。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM 336372是蛋白激酶c-Raf的强效抑制剂，而c-Raf是Raf/MEK/ERK通路的一部分。如果CCDC14是此通路的一部分，那么通过抑制c-Raf活性，其功能也会受到抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种强效的26S蛋白酶体抑制剂，后者是一种参与蛋白质降解的多蛋白复合物。如果CCDC14依赖26S蛋白酶体发挥功能或进行调节，那么通过破坏蛋白酶体的降解功能，就可以抑制其活性。 | ||||||