cathepsin Q 抑制因子

常见的 cathepsin Q 抑制剂包括但不限于 E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5、CA-074 CAS 134448-10-5、Odanacatib CAS 603139-19-1 和 Z-FA-FMK CAS 197855-65-5。

Cathepsin Q 是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，具有广泛的功能，预计在胶原蛋白和纤维连接蛋白结合活动以及胶原蛋白分解活动和病毒进入宿主细胞等过程中发挥关键作用。为了了解 cathepsin Q 的抑制剂，我们研究了各种能调节其蛋白水解活性并影响相关细胞过程的直接和间接化合物。直接抑制剂如 E-64、Leupeptin、CA-074、Odanacatib、Z-FA-FMK、Cathepsin Inhibitor 1、II 和 III 专门针对 cathepsin Q 的蛋白水解活性。通过破坏胶原蛋白和纤维连接蛋白的结合活动，这些抑制剂可影响胶原蛋白分解活动和病毒进入宿主细胞等过程。它们会改变溶酶体和细胞外基质的功能，从而可能影响对病毒感染和细胞外基质相互作用至关重要的细胞过程。

FYDM-MA、NSC 687852、Wortmannin 和 U0126 等间接抑制剂分别通过干扰 mTOR、JNK、PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 等信号通路来调节 cathepsin Q 的活性。这些化合物会影响胶原分解过程、丝氨酸家族蛋白结合和纤维粘连蛋白结合活性。通过改变溶酶体和细胞外空间的功能，这些间接抑制剂为了解细胞信号通路中 cathepsin Q 的潜在调控机制提供了思路。总之，cathepsin Q 抑制剂是一类针对其蛋白水解活性和相关细胞功能的多样化化合物。