cathepsin M 抑制因子

常见的 cathepsin M 抑制剂包括但不限于 E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5、CA-074 CAS 134448-10-5、Odanacatib CAS 603139-19-1 和 Z-FA-FMK CAS 197855-65-5。

凝血酶 M 抑制剂是一类旨在调节凝血酶 M 活性的化合物，据预测，凝血酶 M 是一种参与多种功能的蛋白酶，包括胶原蛋白和纤维连接蛋白的结合活动，以及胶原蛋白的分解活动和病毒进入宿主细胞等过程。Cathepsin M 位于高尔基体、多液泡体和质膜中，在细胞外空间和溶酶体中都有活性，在细胞稳态和对细胞外信号的反应中发挥着重要作用。E-64、Leupeptin、CA-074 和 Odanacatib 等直接抑制剂专门针对 cathepsin M 的蛋白水解活性。通过破坏胶原蛋白和纤维连接蛋白的结合活动，这些抑制剂可影响胶原蛋白分解活动和病毒进入宿主细胞等过程。它们会改变溶酶体和细胞外基质的功能，从而可能影响对病毒感染和细胞外基质相互作用至关重要的细胞过程。

FYDM-MA 和 Wortmannin 等间接抑制剂分别通过靶向 mTOR 和 PI3K/Akt 信号通路来影响 cathepsin M 的活性。FYDM-MA 可调节胶原分解过程和丝氨酸家族蛋白结合，而 Wortmannin 则影响丝氨酸家族蛋白结合和胶原分解过程。这些间接抑制剂让人们深入了解了细胞信号通路中 cathepsin M 的潜在调控机制，揭示了改变这些通路如何影响蛋白质在不同细胞区的功能。这些抑制剂之间错综复杂的相互作用凸显了 cathepsin M 参与细胞过程的复杂网络。通过直接和间接抑制剂来调节 cathepsin M 的活性，为揭示它在细胞外基质相互作用、病毒进入和其他关键细胞过程中的作用提供了一种细致入微的方法。